4. oldal - Ritka Betegség

Hatévesnek hiszi magát minden egyes nap kezdetekor.

Ő lehet a világon az első, aki túlélheti a gyilkos kórt.

Eleinte semmi rosszra nem gondolt a fiatal édesanya.

18 éves koráig egy falatot sem evett természetes úton.

Folyamatosan romló állapotára nincs gyógyír.

Mindössze 24 évesen kell megküzdenie a halálos betegséggel.

A csöppség egyéves születésnapján derült ki, mekkora a baj.

Egy egyszerű arcüreggyulladásnak indult, végül a fél koponyáját elvesztette a fiatal nő.

Kortársai sem fogadták be külseje miatt a fiatal fiút.

Egy rendkívül ritka betegségben szenved a három- és nyolcéves testvérpár, amely miatt soha nem érheti napfény a bőrüket – egyetlen pillanatra sem.

Egy ötéves kisfiú, aki a világ egyik legritkább betegségével él, az életéért küzd a kórházban, miután elkapta a Covidot.

A kisfiú egész élete a korlátozásokról és a bezártságról szól.

A 20 éves lány ritka betegséggel született, ami megakadályozta, hogy kifejlődjön a méhe és a hüvelye.

Kétmillió emberből csupán egy szenved abban a ritka betegségben, ami egy ikerpár mindkét tagjának életét pokollá teszi.

Nagyon úgy fest, hogy mindenre képes a kis Zente, ha elhatározza magát.

Egyetlen év alatt gyökeresen megváltozott az élete – a testsúlyával együtt.

<p>Az Epidermolysis Bullosa (EB) egy igen ritka, folyamatos hólyag- és sebképződéssel járó, génmutáció okozta örökletes bőrbetegség.</p>

Egyetlen idegrost-köteg hiánya változtatta meg a kisfiú teljes életét. A szüleinek kezdetben fogalmuk sem volt arról, hogy mit tartogat a jövő gyermekük számára.

A pillanat törtrésze alatt mehet át a szex élvezetből fájdalomba.

A fiatal lány súlyos betegséggel került kórházba, majd hunyt el. Pontosan öt évvel és egy nappal azután, hogy húgát meggyilkolták.

Családja friss posztban számolt be a kisfiú állapotáról.

Úgy döntött, inkább ő maga rendezi meg a halotti tort, amit neki tartanának.