6. oldal - Genetika

Nem csak zavaró, de akár halálos is lehet a horkolás. Kiváltó okai közt súlyos betegség is lehet. Amennyiben ezt időben felismerik, akkor hatékonyan lehet kezelni. Nézzük, mi válthatja ki a horkolást, és mit lehet tenni ellene!

Az örökölt családi tényezők szerepe fontosabb a menstruáció szempontjából. A mellrák kockázata ugyanis annál magasabb valakinél, minél korábban kezdett el menstruálni.

A hermafroditizmust interszexualitásnak is nevezik. Ez egy veleszületett rendellenesség, melynek következtében egy embernél a női és a férfi nemi jellegek és nemi szervek is megtalálhatók.

Világszerte mind több a kövér család, ahol a gyerekektől a felnőttekig mindenki többletsúlyt cipel magán. Az ilyen famíliák tagjai általában meggyőződéssel vallják, hogy a kövérség örökletes tényező.

Öt gént sikerült azonosítaniuk holland kutatóknak azok közül, amelyek meghatározzák az emberi arc formáját.

Tudósok megállapították, hogy az, hogy a nők a pirost és a rózsaszínt, a férfiak pedig a kéket és a zöldet kedvelik, a vadászó-gyűjtögető életmódra vezethető vissza.

Tízezernél több európai ember génjeinek elemzése azt mutatta, hogy egy bizonyos génváltozattal élő embereknek nagyobb az alvásigényük - idézte egy európai összefogásban készült kutatás eredményét a BBC hírportálja.

Úgy tűnik, lezártnak tekinti a genetikusprofesszor hagyatéka ügyét a három felnőtt Czeizel gyerek, akik előre megbeszélt válasszal érkeztek egy sajtótájékoztatóra.

A narkolepszia genetikusan meghatározott eltérés, mely alvásrohamokkal jár. Jellemzője, hogy érzelmi hatás következtében hirtelen izomtónusvesztés következik be, és az illető rohamszerűen álomba zuhan.

A genetikailag melankóliára hajlamos gyerekek is lehetnek kiegyensúlyozottak és vidámak, ha támogató, szeretetteljes otthonban nőnek fel.

Félelmetes és nem kifejezetten szimpatikus jószágokat tenyésztettek ki ebekből kínai tudósok. A genetikai manipulációkkal létrejött „überkutyának” kétszeres az izomtömege, mint egy normális blökiének.

Újfajta technológiát, "genomszerkesztési módszert" dolgozott ki egy nemzetközi kutatócsapat a daganatos betegségeket okozó genetikai mutációk pontos beazonosítására - mondta el Csabai István fizikus, egyetemi tanár és a kutatócsapat tagja...