8. oldal - Genetika

Kimutatható az a génállomány, amely megengedi az emberiség kis százalékának, hogy alig néhány óra alvással is képes legyen élni. Barack Obama és Orbán Viktor is krónikusan keveset alszik.

Súlyos születési rendellenességgel jött világra egy amerikai ikerpár. A két kisfiúnak összesen egy szeme van.

Nem az operáció az egyetlen megoldás a rák génjével élő nőknek - több, egyszerűbb módon is csökkenthető a petefészekrák kockázata, derült ki egy új tanulmányból.

Millie Barker azon 700(!) ember közé tartozik a Földön, akik egy ritka betegség miatt kőemberré válnak felnőtt korukra. Szervezete ugyanis izom- vagy ínsérülés esetén csontszövetet alakít ki ahelyett, hogy regenerálódna. Igaz lassan, de...

Áder János államfő idén 55 esztendős. Haja szinte fekete, egyetlen ősz szál sem tarkítja. Fodrászati trükknek vagy a génjeinek köszönheti mindezt? Erre kerestük a választ.

Az emberi fehérjekatalógus első vázlatai elkészültek , amelyeket német, amerikai és indiai tudósok állítottak össze.

A kis Caroline, Alexis, Elisha és Darcy orvosi történelmet írt 2013 márciusában, miután ők lettek az első négyes ikrek, akik egyetlen petesejtből születtek.

A pajzsmirigy működésének hazai specialistája, az Akadémiai Kiadó és az Orvosi Hetilap Markusovzsky-díjjal kitüntetettje, Dr. Balázs Csaba professzor válaszol a napidoktor.hu kérdéseire.

A pajzsmirigy működésének hazai specialistája, az Akadémiai Kiadó és az Orvosi Hetilap Markusovzsky-díjjal kitüntetettje, Dr. Balázs Csaba professzor válaszol a napidoktor.hu kérdéseire.

A pajzsmirigy működésének hazai specialistája, az Akadémiai Kiadó és az Orvosi Hetilap Markusovzsky-díjjal kitüntetettje, Dr. Balázs Csaba professzor válaszol a napidoktor.hu kérdéseire.

De mégis mik azok az általános szempontok, amik alapján dönthetünk?

Nemzetközi kutatások is bizonyítják, hogy mi magyarok erősen család- és gyermekközpontú társadalom vagyunk: a gyermek születése ősidők óta a család legnagyobb öröme, melynél talán csak a fokozódó féltés nagyobb. Mindegy, hogy fiú vagy lány, csak egészséges legyen, és ez egy életen át így is maradjon - vallja a szülők többsége.

Rékasi Károly nem titkolja, hogy hiú. Nem zavarja, ha mások szerint a kelleténél többet foglalkozik magával vagy ha úgy vélik, kapuzárási pánik uralkodott el rajta.

Berki Krisztián elérkezettnek látja az időt arra, hogy másodszor is örökítse tökéletes génjeit. Ezúttal fiút szeretne a karjában tartani és hogy biztosra menjen, Czeizel Endrétől kér segítséget.

Ha kiderül, hogy gyermeket várunk, előbb-utóbb kérdésként felmerül, hogy szükséges-e az őssejt megőrzés lehetőségével élnünk? Hogy, teljesebb képet kapjunk és tisztázzunk néhány felmerült kérdést, összegyűjtöttük a ma rendelkezésre álló összes fontos információt, hogy segítsük a cikk olvasóit.

Minden gyermek hisz a csodákban, s abban, hogy képes megváltoztatni a világot. Ahogy azonban felnövünk, elveszítjük a hitünket a csodákban és abban is, hogy cselekedeteinkkel hatást gyakorolhatunk a világra. Az ENSZ közgyűlésének 2011-es határozata alapján 2012-től március 21. a Down-szindróma világnapja.

Az apaság intézménye nem merül ki csupán a gyermeknemzésben - ennél jóval több és összetettebb: az életre szóló érzelmi kötődésen túl a férfi számára voltaképpen egy fontos szerep, identitás, feladat, kihívás és lehetőség is egyszerre.

Az öröklődés eddig ismeretlen típusát fedezte fel egy magyar orvoscsoport. A ritka, öröklött vesebetegséggel kapcsolatban tett felismerés jelentősen megváltoztatja a genetikai tanácsadást és az eddigi gondolkodást - olvasható a kutatók tanulmányában.

III. Richárd középkori angol király genetikai kódját fejtik meg a megtalált és azonosított csontokból vett DNS szekvenálásával - jelentették be brit kutatók kedden.

A véltnél több a neandervölgyi DNS a modern emberben, különösen a bőr, a haj és a köröm jellemzőit meghatározó génekben, amelyek a hideghez való alkalmazkodásban játszhattak szerepet - derült ki két új amerikai tanulmányból.

Egyszerűen megállt a növésben egy indiai tinédzser, aki közel 20 évesen, egy kisgyerek testében kénytelen élni. A lány egy nagyon ritka genetikai betegségtől szenved, ami a világon mindössze 300 embert érint.

Az apaság intézménye nem merül ki csupán a gyermeknemzésben - ennél jóval több és összetettebb: az életre szóló érzelmi kötődésen túl a férfi számára voltaképpen egy fontos szerep, identitás, feladat, kihívás és lehetőség is egyszerre.

Génterápiával gyógyítható lehet a vakság egy ritka formája - derült ki brit kutatók vizsgálódásainak kezdeti, bíztató eredményeiből.

Az emberi genomnak a hasnyálmirigy génjei működését szabályozó információját azonosították tudósok, akik arra is rávilágítottak, hogy a mechanizmus rendellenessége összefügg a cukorbetegség és az anyagcsere más betegségeinek kialakulásával.

Az emberi 5-ös kromoszóma rendellenességét fedezték fel az északnyugat-kínai Senhszi tartományban.

Borzasztó betegségtől szenved egy 23 hónapos brit kisfiú. A gyereknek kromoszóma hiba miatt kóros falánksága van, így nem érez telítettség érzést. Ha nincs folyamatos felügyelet alatt, belehalhat a folytonos evésbe.