8. oldal - Genetika

A kis Caroline, Alexis, Elisha és Darcy orvosi történelmet írt 2013 márciusában, miután ők lettek az első négyes ikrek, akik egyetlen petesejtből születtek.

A pajzsmirigy működésének hazai specialistája, az Akadémiai Kiadó és az Orvosi Hetilap Markusovzsky-díjjal kitüntetettje, Dr. Balázs Csaba professzor válaszol a napidoktor.hu kérdéseire.

A pajzsmirigy működésének hazai specialistája, az Akadémiai Kiadó és az Orvosi Hetilap Markusovzsky-díjjal kitüntetettje, Dr. Balázs Csaba professzor válaszol a napidoktor.hu kérdéseire.

A pajzsmirigy működésének hazai specialistája, az Akadémiai Kiadó és az Orvosi Hetilap Markusovzsky-díjjal kitüntetettje, Dr. Balázs Csaba professzor válaszol a napidoktor.hu kérdéseire.

De mégis mik azok az általános szempontok, amik alapján dönthetünk?

Nemzetközi kutatások is bizonyítják, hogy mi magyarok erősen család- és gyermekközpontú társadalom vagyunk: a gyermek születése ősidők óta a család legnagyobb öröme, melynél talán csak a fokozódó féltés nagyobb. Mindegy, hogy fiú vagy lány, csak egészséges legyen, és ez egy életen át így is maradjon - vallja a szülők többsége.

Rékasi Károly nem titkolja, hogy hiú. Nem zavarja, ha mások szerint a kelleténél többet foglalkozik magával vagy ha úgy vélik, kapuzárási pánik uralkodott el rajta.

Berki Krisztián elérkezettnek látja az időt arra, hogy másodszor is örökítse tökéletes génjeit. Ezúttal fiút szeretne a karjában tartani és hogy biztosra menjen, Czeizel Endrétől kér segítséget.

Ha kiderül, hogy gyermeket várunk, előbb-utóbb kérdésként felmerül, hogy szükséges-e az őssejt megőrzés lehetőségével élnünk? Hogy, teljesebb képet kapjunk és tisztázzunk néhány felmerült kérdést, összegyűjtöttük a ma rendelkezésre álló összes fontos információt, hogy segítsük a cikk olvasóit.

Minden gyermek hisz a csodákban, s abban, hogy képes megváltoztatni a világot. Ahogy azonban felnövünk, elveszítjük a hitünket a csodákban és abban is, hogy cselekedeteinkkel hatást gyakorolhatunk a világra. Az ENSZ közgyűlésének 2011-es határozata alapján 2012-től március 21. a Down-szindróma világnapja.

Az apaság intézménye nem merül ki csupán a gyermeknemzésben - ennél jóval több és összetettebb: az életre szóló érzelmi kötődésen túl a férfi számára voltaképpen egy fontos szerep, identitás, feladat, kihívás és lehetőség is egyszerre.

Az öröklődés eddig ismeretlen típusát fedezte fel egy magyar orvoscsoport. A ritka, öröklött vesebetegséggel kapcsolatban tett felismerés jelentősen megváltoztatja a genetikai tanácsadást és az eddigi gondolkodást - olvasható a kutatók tanulmányában.

III. Richárd középkori angol király genetikai kódját fejtik meg a megtalált és azonosított csontokból vett DNS szekvenálásával - jelentették be brit kutatók kedden.

A véltnél több a neandervölgyi DNS a modern emberben, különösen a bőr, a haj és a köröm jellemzőit meghatározó génekben, amelyek a hideghez való alkalmazkodásban játszhattak szerepet - derült ki két új amerikai tanulmányból.

Egyszerűen megállt a növésben egy indiai tinédzser, aki közel 20 évesen, egy kisgyerek testében kénytelen élni. A lány egy nagyon ritka genetikai betegségtől szenved, ami a világon mindössze 300 embert érint.

Az apaság intézménye nem merül ki csupán a gyermeknemzésben - ennél jóval több és összetettebb: az életre szóló érzelmi kötődésen túl a férfi számára voltaképpen egy fontos szerep, identitás, feladat, kihívás és lehetőség is egyszerre.

Génterápiával gyógyítható lehet a vakság egy ritka formája - derült ki brit kutatók vizsgálódásainak kezdeti, bíztató eredményeiből.

Az emberi genomnak a hasnyálmirigy génjei működését szabályozó információját azonosították tudósok, akik arra is rávilágítottak, hogy a mechanizmus rendellenessége összefügg a cukorbetegség és az anyagcsere más betegségeinek kialakulásával.

Az emberi 5-ös kromoszóma rendellenességét fedezték fel az északnyugat-kínai Senhszi tartományban.

Borzasztó betegségtől szenved egy 23 hónapos brit kisfiú. A gyereknek kromoszóma hiba miatt kóros falánksága van, így nem érez telítettség érzést. Ha nincs folyamatos felügyelet alatt, belehalhat a folytonos evésbe.

Rettenetes rendellenessége miatt még lakását sem tudja elhagyni az a brit férfi, aki megállíthatatlan növekedéstől szenved. Betegségére a mai orvostudomány semmilyen gyógymódot nem tud.

Ritka betegséggel jött világra egy indiai újszülött, akinek egész testét szőr lepi el. A gyerek édesanyjától örökölte a genetikai rendellenességet, amelyre egyelőre semmilyen gyógymód nincs. Egész életében küzdenie kell majd külseje miatt.

Tudósok szerint nem mindig puszta kifogás, amikor túlsúlyos emberek lassú anyagcseréjükkel magyarázzák hízásukat. A Cambridge-i Egyetem kutatócsoportja megtalálta az első bizonyítékát annak, hogy egy DNS-mutáció valóban lelassítja az anyagcserét, ami elhízást okozhat.

Nick Sireau mindkét fia veleszületett aminosav anyagcsere zavartól szenved. Az apa úgy döntött, addig nem nyugszik, amíg nem jön rá, hogy segíthetne gyermekein. Sikerrel járt.

A genetika tudománya rohamosan fejlődik. A tudomány fejlődésével további érdekes diagnosztikai eszközök lesznek elérhetők, melyek azon túl, hogy magunkat vagy gyermekeinket segítenek megismerni, kezelőorvosunknak is hasznosak lehetnek.

A rákot önmagát tehát csak ritkán lehet továbbörökíteni az utódokra, ennek eshetősége a legtöbb esetben csekély.

Egy nagyon ritka genetikai betegség miatt néz ki terhesnek egy brit gyerek. A kisfiút belülről feszítik hatalmasra nőtt szervei. Az orvosok tehetetlenek.