9. oldal - Genetika

Ritka betegséggel jött világra egy indiai újszülött, akinek egész testét szőr lepi el. A gyerek édesanyjától örökölte a genetikai rendellenességet, amelyre egyelőre semmilyen gyógymód nincs. Egész életében küzdenie kell majd külseje miatt.

Tudósok szerint nem mindig puszta kifogás, amikor túlsúlyos emberek lassú anyagcseréjükkel magyarázzák hízásukat. A Cambridge-i Egyetem kutatócsoportja megtalálta az első bizonyítékát annak, hogy egy DNS-mutáció valóban lelassítja az anyagcserét, ami elhízást okozhat.

Nick Sireau mindkét fia veleszületett aminosav anyagcsere zavartól szenved. Az apa úgy döntött, addig nem nyugszik, amíg nem jön rá, hogy segíthetne gyermekein. Sikerrel járt.

A genetika tudománya rohamosan fejlődik. A tudomány fejlődésével további érdekes diagnosztikai eszközök lesznek elérhetők, melyek azon túl, hogy magunkat vagy gyermekeinket segítenek megismerni, kezelőorvosunknak is hasznosak lehetnek.

A rákot önmagát tehát csak ritkán lehet továbbörökíteni az utódokra, ennek eshetősége a legtöbb esetben csekély.

Egy nagyon ritka genetikai betegség miatt néz ki terhesnek egy brit gyerek. A kisfiút belülről feszítik hatalmasra nőtt szervei. Az orvosok tehetetlenek.

Ugyan genetikai mutációk sora vezet el egy rosszindulatú daganat kialakulásáig, ám ez nem azt jelenti, hogy a rák örökölhető betegség lenne - ez csak az esetek néhány százalékában mutatható ki egyértelműen.

Tényleg elég néhány csepp, vér vagy nyálminta, és megtudhatjuk a jövőnket? És ha tudjuk az irányultságot, a hajlamot, vajon abból valóban következtethetünk a valós bekövetkezhetőségre?

Jénai kutatók felfedezték azt a génhibát, amely miatt egyes betegek nem éreznek fájdalmat.

Amerikai tudósok megtalálták azt a fehérjét, amely az öregedéssel kapcsolatos memóriaromlásban kulcsfontosságú lehet.

A DNA-Plus osztrák cég évekkel ezelőtt arra vállalkozott, hogy egyszerű, fájdalommentes tesztek segítségével bepillantást engedjen a jövőnkbe.

Sajnos a gének nem hibátlanok, és mindannyiunk hordozunk bizonyos genetikai hibákat, amelyeket vagy örököltünk a szüleinktől, vagy létrejönnek az életfunkcióink működése során.

Időben elvégzett teszt segítségével már az első tünetek jelentkezése előtt tisztában lehetünk azzal, hogy milyen betegségekre vagyunk hajlamosak.

Magyarországon a legkorszerűbb tesztek segítségével vizsgálhatóak olyan génhibák, amelyek komoly betegségek kialakulásáért lehetnek felelősek.

Magyarországon a legkorszerűbb tesztek segítségével vizsgálhatóak olyan génhibák, amelyek komoly betegségek kialakulásáért lehetnek felelősek.

Az első, laboratóriumban, őssejtből tenyésztett hússal töltött zsemlét a héten szolgálják fel Londonban. Előállítása mintegy 250 ezer font, azaz több mint 86 millió forint lesz.

Géndiagnosztikai tesztek a betegségmegelőzés szolgálatában. A klinikai géntesztek európai platformjának közreműködésével, több mint 3100 különböző analízist tudnak elvégezni.

Sok olyan szülő, aki vashiányos vérszegénységgel küzd, attól retteg, hogy a gyerekének is továbbadja ezt a problémát, ugyanis a kicsiknél is előfordul olykor, hogy sápadtak, vagy nem mozgékonyak.

A gyermeküket erősen szennyezett környezetben váró nők kétszer olyan gyakran szülhetnek autista gyermeket, mint a tisztább vidéken élő terhesek - mutatta ki egy amerikai tanulmány.

A kamaszoknál gyakori probléma, hogy túl magasnak vagy túl alacsonynak érzik magukat. De senki sem tud változtatni a magasságán, felnövünk, csak mindenki a saját tempójában