A CMT nagyon gyakori genetikai betegség: ha az egyik szülőt érinti, akkor 50% eséllyel a baba is örökli. A CMT következtében bizonyos idegpályák működésében zavar áll be, ezért az izmok, melyek ezekhez az idegekhez kapcsolódnak, elsorvadnak.
A CMT sokszor nem egyértelmű, mert születéskor már ugyan megvan a genetikai hiba, csak a késő tízes-húszas évek táján mutatkoznak a tünetek. A betegség egyik fajtájának következtében jön létre a gerincferdülés, de az esetek 80-90%-ában a lábakat érinti.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.