Videó – Örökletes neurológiai betegség a CMT

genetika
PUBLIKÁLÁS: 2014. augusztus 06. 11:00
A CMT nagyon gyakori genetikai betegség: ha az egyik szülőt érinti, akkor 50% eséllyel a baba is örökli. A CMT következtében bizonyos idegpályák működésében zavar áll be, ezért az izmok, melyek ezekhez az idegekhez kapcsolódnak, elsorvadnak.

A CMT nagyon gyakori genetikai betegség: ha az egyik szülőt érinti, akkor 50% eséllyel a baba is örökli. A CMT következtében bizonyos idegpályák működésében zavar áll be, ezért az izmok, melyek ezekhez az idegekhez kapcsolódnak, elsorvadnak.

A CMT sokszor nem egyértelmű, mert születéskor már ugyan megvan a genetikai hiba, csak a késő tízes-húszas évek táján mutatkoznak a tünetek. A betegség egyik fajtájának következtében jön létre a gerincferdülés, de az esetek 80-90%-ában a lábakat érinti.

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.