Millie Barker azon 700(!) ember közé tartozik a Földön, akik egy ritka betegség miatt kőemberré válnak felnőtt korukra. Szervezete ugyanis izom- vagy ínsérülés esetén csontszövetet alakít ki ahelyett, hogy regenerálódna. Igaz lassan, de biztosan élő csontvázzá alakul a kislány.
A 3 éves Millie Barker a világ egyik legritkább genetikai betegségétől szenved - írja a Mirror. Izmai és inai egy hibás gén miatt ugyanis csontszövetté alakulnak, így a kislány gyakorlatilag élő szoborrá válik szép lassan. Anyja, Lorraine Turner tudja, hogy minden egyes sérüléssel gyermeke mozgását korlátozódik.
"Annyiszor mondtam már neki, hogy óvatosan csinálja, amit csinál, hogy nagyon vigyázzon magára, hogyha mindegyik figyelmeztetés egy fontot érne, már milliomosok lennénk" - mondta Turner, aki közben azt is sajnálja, lánya nem biciklizhet és a trambulinon sem ugrálhat.
A kislány azon 40 ember közé tartozik Nagy-Britanniában, akik ettől a betegégtől szenvednek, de a világon sincs túl sok belőlük, összesen 700 embert érint a kóember-szindrómaként is emlegetett FOP (Fibrodysplasia ossificans progressiva ) nevű betegség.
A szakértők szerint maximum 40 éves korig élhet egy élő szobor, és sajnos gyógymód sincs a túlcsontosodásra. "Csak arra tudok koncentrálni, hogy - amíg még nem késő - az orvosok megtalálják az ellenszert, és akkor a lányom olyan boldog lehet, mint bármelyik másik kislány" - mondta a lapnak az anya.
Millie Barkernél tavaly diagnosztizálták a betegséget, amikor anyja csomókat tapintott ki a nyakán. A család és a barátok eddig 5000 fonttal - 1,825 millió forinttal - támogatták a FOP kutatásokat, hogy a pénz ne legyen akadály a gyógyulásban.
