11. oldal - Genetika

Dr. Csermely Gyula szülész-nőgyógyász a Down-kór szűrésének egy újfajta módszeréről beszélt a Csak csajok műsorában

Szigorítják a spermaadományozásra vonatkozó törvényt Dániában, miután egy donor ritka genetikai betegséget adott át legalább öt gyereknek a 43 baba közül, akinek az adományozás következtében biológiai apja lett.

Több ezer ember genetikai jellemzőinek elemzése és gerincvizsgálata alapján arra a megállapításra jutottak brit kutatók, hogy egy génváltozat jelenléte kapcsolatba hozható a porckorongproblémákra való hajlammal.

Amerikai kutatók kimutatták, hogy boldogabbak azok a nők, akiknek 25 000 génjük között jelen van a monoamino-oxidáz géncsoport egyik változata.

Német kutatók olyan gént azonosítottak, amely a mániás tünetek megjelenéséért felelős.

Génterápiát alkalmazva állította helyre egerek szaglását egy nemzetközi kutatócsoport.

Svájci és brit kutatók a genetikai szabályozás szerepét vizsgálják a betegségek kialakulásában ikrek bevonásával.

A 17 éves Phoebe Bruce ritka genetikai betegségtől szenved. A szervezetéből hiányzik az az anyag, ami végtagjait egy helyen tartaná, ezért naponta 10-20 alkalommal elvándorolnak karjai és lábai.

Arra az emberre mondják, hogy vak, aki nem lát. De a vakságnak is vannak fajtái, nem lehet egy kalap alá venni a világtalanokat

Súlyos genetikai betegséggel jött világra Brystal Brewer Murray. A kislánynak a legapróbb érintésre is leválik a bőr mindkét lábáról. Az orvosok tehetetlenek.

A nők hosszabb életének titka talán abban rejlik, hogy a sejtjeikben lévő mitokondriumokban kevesebb hiba van, mint a férfiakéban - sugallja brit és ausztrál kutatók tanulmányának eredménye.

A Prader Willi szindrómaként emlegetett betegség egy az egész szervezetet érintő öröklődő kórkép

Bizony, gyakran teszi fel magának ezt a kérdést a szülő. Maga is hitetlenkedve nézi, mennyit nőtt csemetéje rövid idő alatt. Hogyan változik lépésről-lépésre a gyermek teste?

Hosszú évek óta ismert a középkorú férfiaknál tapasztalható fizikai és érzelmi változások ténye. A kutatók egyre gyakrabban hangoztatják, hogy ez nem más, mint az andropauza

A Leiden mutáció az V. véralvadási faktor génjében bekövetkezett hiba, amely öröklődik. A mutáció következtében a vérzékenység és az alvadékonyság közötti egyensúly az alvadékonyság irányába tolódik el

A rejtélyes nevekkel bíró, rettegettnek tűnő és sokak által nem ismert autoimmun betegségekről most kisszótár formájában adunk közre ismertetőt, ahol összegyűjtöttük a gyakoribb kórképeket, és azok főbb jellemzőit, ez fontos tudnivaló lehet mindenkinek!

Számos nagy genetikai kockázatú gyerek nem hízott el, míg egyes alacsony genetikai kockázattal élő gyerekek kövérek lettek

Genetikai vizsgálattal nem lehet ugyan megállapítani, hogy valakinek az ősei között voltak-e cigányok vagy zsidók, egy jobbikos politikus állítólag mégis egy ilyen papírt lobogtat – számolt be a történetről az Index.

A szakemberek szerint a megoldást mindenképpen az időskori aktivitás megőrzése jelentené, ám ennek alapja a jelenleginél sokkal egészségtudatosabb ifjú- és középkor lehetne.

A szorongó férfiak különösen jók a kellemetlen illatok egészen kis koncentrációban való érzékelésében

A tudományos társadalom kísérletező kedvű tagjai folyamatosan tesztelik, hol a határ a génmódosításban.

Az angol kutatók azonban találtak egy olyan variációt, mely anyai ágon öröklődik, és akár 93 grammal is növelheti a testsúlyt, illetve 155 grammal, ha a nagymama örökíti át. A részletekről az American Journal of Human Genetics adott számot.

A hibás génvariációt hordozó nőknek csaknem 3:4 az esélye arra, hogy mellrákosak lesznek, de ha legalább egy éven át természetes módon táplálják gyermeküket, csökkenthetik ezt az arányt.

Friss kutatások szerint ha a fegyelmezés részeként testi fenyítést is alkalmaznak olyan gyerekeknél, akik genetikailag hajlamosabbak az agresszív viselkedésre, azzal csupán még agresszívabbakká teszik őket.

Az úgynevezett "álmatlanság génje" akár azt is előidézheti, hogy valaki a normálisnál kétszer-háromszor kevesebbet alszik, ami pedig az életét is megrövidítheti.

Testünk mindegyik sejtje rendelkezik saját Végítélet Órával, amely addig számlál vissza, amíg még biztonságosan tud osztódni. De meddig számol a halálig vagy a rákig?

A növekedési hormon túltermelődése szemmel látható változásokat eredményez a testfelépítésben.

Dr. Nagy Zsolt genetikus elmagyarázta a Csak csajok műsorában, hogy mire jó a köldökzsinórvér levétele, és mire lehet felhasználni.