Küklopsznak hívták: "Sokat csúfoltak, miután egy ritka betegség miatt csak egy szemem maradt”

PUBLIKÁLÁS: 2026. március 15. 17:00

A zaklatások ellenére sok erőt ad neki a keresztény hite és a rendkívül támogató családja. Ritka betegség miatt vesztette el az egyik szemét a 44 éves férfi.

Amy Mans

A szerző cikkei

Ritka betegsége miatt számos csúfolódó kereszttüzébe került iskolás korában a 44 éves Oliver Bromley, aki csak az egyik szemére lát. Elmondása szerint, amikor iskolába járt, rendszeresen Küklopsznak csúfolták, mára azonban a gyerekek rendkívül óvatosak vele.

alt=Ritka betegsége miatt egyik szemére nem lát - rendszeresen bántották őt gyerekként — Ritka betegsége miatt egyik szemére nem lát - rendszeresen bántották őt gyerekként / Fotó: pexels.com (Illusztráció)

Ritka betegsége ellenére teljes életet él

Oliver Bromley neurofibromatózissal született, ami egy genetikai rendellenesség: jóindulatú daganatok alakulnak ki az idegeken a test különböző részein. Az állapot károsította a koponyáját, és végül elveszítette a jobb szemét. Minden iskolai bántás ellenére Oliver a hitében és a támogató családjában találta meg a vigaszt és az erőt.

A szüleim és a nagyszüleim már fiatal koromtól segítettek kialakítani az önbizalmamat. Megtanították, hogy az értékemet soha nem a külsőm határozza meg, hanem az, hogy ki vagyok belül, és Isten szeretete irántam. A nagymamám különösen gyakran mondta nekem: „Minden reggel úgy ébredj fel, hogy tudod, ki vagy, és menj tovább.” Ezek a szavak velem maradtak, és az életem alapjává váltak. Ahogy idősebb lettem, megtanultam igazán elfogadni magam – nem úgy, hogy figyelmen kívül hagyom a nehézségeket, hanem úgy, hogy hittel és bátorsággal nézek szembe velük. Idővel rájöttem, hogy az, amit mások gondolnak rólunk, nem a mi dolgunk

- vallotta Oliver.

Oliver a feleségével, Bridgettel él. Bár sok idegen kedves vele, még mindig szembe kell néznie bámulással és suttogással. Az egyik tévhit, amit nagyon szeretne eloszlatni, hogy a neurofibromatózis elkapható.

Korábban érzéketlen kérdéseket tettek fel nekem, sőt olyan is előfordult, hogy nyilvános helyről megkértek, menjek el a kinézetem miatt. Láttam embereket, akik arrébb húzódtak tőlem, vagy nem akartak mellém ülni, mintha az állapotom valami félelmetes dolog lenne. Bárcsak többen értenék, hogy a neurofibromatózis nem fertőző

- tette hozzá.

Ha valami, ezek az élmények még inkább megerősítették abban, hogy segítsen egy együttérzőbb és befogadóbb társadalom kialakításában mindenki számára, aki másképp néz ki.

Oliver szerint a szülei már gyermekkorában észrevették, hogy változások történnek az arcán. Tizenéves korában több rekonstrukciós műtéten és kraniotómián kellett átesnie – ez egy idegsebészeti beavatkozás, amikor a koponya egy részét ideiglenesen eltávolítják, hogy hozzáférjenek az agyhoz a daganatok kezeléséhez - írja a Daily Star.

A plexiform neurofibromákkal való együttélés az életem nagy részét formálta, de egyben megerősítette az elszántságomat is, hogy növeljem a tudatosságot, szembeszálljak a megbélyegzéssel, és megmutassam: egy diagnózis nem határozza meg az ember értékét

- zárta le gondolatait.

‘I was called cyclops by bullies after rare condition left me with one eye'https://t.co/3g3fJPcgDg pic.twitter.com/hBbBPLYuvb
— Daily Star (@dailystar) March 12, 2026