Dr. Jeffrey Shuren, az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerellenőrzési Hivatal (FDA) egészségügyi eszközök és radiológiai központjának igazgatója szerint ráadásul minél tovább visel egy nő egy implantátumot, annál nagyobb a valószínűsége a szövődmények kialakulásának. Az FDA jelentésében az áll, hogy a szilikonzselés implantátummal mellnagyobbításon átesett nők egyötödében kell az eszközt valamilyen szövődmény miatt eltávolítani 10 éven belül.
A rekonstrukciós beavatkozás keretében kapott implantátummal rendelkezők fele esetében kell 10 éven belül eltávolítani az eszközt. Az arányok eltérése azzal áll összefüggésben, mennyi egészséges szövettel rendelkezik a páciens az implantátum megtámasztásához.
A jelentés szerint a leggyakoribb szövődmények közé tartozik a kapszulazsugorodás (az implantátum körüli terület megkeményedése), további műtétek szükségessége illetve az implantátum eltávolítása. További gyakori komplikációk az implantátum kiszakadása, ráncosodás, mell aszimmetria, hegesedés, fájdalom és fertőzés.
Ezek gyakorlatilag ugyanazok a szövődmények, amelyeket akkor soroltak fel, amikor az Egyesült Államokban kapható két szilikonzselés implantátumot 2006-ban újra bevezették a piacra. Az FDA 2006-ig 14 éven keresztül tiltotta a szilikonzselés implantátumokat, mert aggályok merültek fel azzal kapcsolatban, hogy az eszközök több betegséggel, köztük a rákkal és a lupusszal is összefüggésben állhatnak.
Shuren azonban azt nyilatkozta, hogy az előzetes adatok nem mutatják az emlőrák vagy a kötőszöveti betegségek, például a reumás ízületi gyulladás megnövekedett kockázatát. Ezek teljes kizárásához azonban az eddigieknél szélesebb körű és hosszabb időtartamú vizsgálatokat kell végezni.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.