Egyelőre nincs neve annak a 22 napos indiai csecsemőnek, aki egy nagyon ritka genetikai betegséggel született. A kislány Vérfarkas szindrómával jött a világra, melynek következtében egész testét fekete szőr borítja. A betegségre nincs gyógymód és nem is fog elmúlni, így a gyereknek egész életében küzdenie kell majd azzal, hogy testét homlokától, a lábujjáig szőr takarja – írja a Daily Mail.
A kislány édesanyjától örökölte a betegséget, aki hordozója a hibás génnek. A 26 éves anyának, Sambhaji Rautnak, két testvére is vérfarkas szindrómával született. Az asszony elmondása szerint először nagyon megijedt, mikor kiderült, hogy lánya ebben a betegségben szenved.
– Féltem a jövőtől. A testvéreimnek mindennap szenvedniük kell a külsejük miatt, mert a társadalom képtelen befogadni őket. Ennek ellenére én imádom a kislányomat és ki fogok találni valamit, hogy könnyebbé tegyem az életét – nyilatkozta a gyerek anyja.
A csecsemő egyike azon pár száz embernek a világon, akiket ez a betegség érint. A vérfarkas szindrómának két ismert típusa létezik. Az egyik az egész testet elborító szőr. A másik fajtája, mikor csak a test bizonyos részét takarja el a szőr, ez általában az arcot érinti.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.