Ritka betegséggel jött világra egy indiai újszülött, akinek egész testét szőr lepi el. A gyerek édesanyjától örökölte a genetikai rendellenességet, amelyre egyelőre semmilyen gyógymód nincs. Egész életében küzdenie kell majd külseje miatt.
Egyelőre nincs neve annak a 22 napos indiai csecsemőnek, aki egy nagyon ritka genetikai betegséggel született. A kislány Vérfarkas szindrómával jött a világra, melynek következtében egész testét fekete szőr borítja. A betegségre nincs gyógymód és nem is fog elmúlni, így a gyereknek egész életében küzdenie kell majd azzal, hogy testét homlokától, a lábujjáig szőr takarja – írja a Daily Mail.
A kislány édesanyjától örökölte a betegséget, aki hordozója a hibás génnek. A 26 éves anyának, Sambhaji Rautnak, két testvére is vérfarkas szindrómával született. Az asszony elmondása szerint először nagyon megijedt, mikor kiderült, hogy lánya ebben a betegségben szenved.
– Féltem a jövőtől. A testvéreimnek mindennap szenvedniük kell a külsejük miatt, mert a társadalom képtelen befogadni őket. Ennek ellenére én imádom a kislányomat és ki fogok találni valamit, hogy könnyebbé tegyem az életét – nyilatkozta a gyerek anyja.
A csecsemő egyike azon pár száz embernek a világon, akiket ez a betegség érint. A vérfarkas szindrómának két ismert típusa létezik. Az egyik az egész testet elborító szőr. A másik fajtája, mikor csak a test bizonyos részét takarja el a szőr, ez általában az arcot érinti.
