„Élni akarok!” – Az SMA-s Tomika kezd kifutni az időből, szülei egy utolsó segítséget kérnek

A kis Galó Tomika történetével korábban már foglalkozott lapunk, a mindössze 6 éves SMA-s kisfiú mindennap elképesztő harcot vív az életért és a fejlődésért.

Az elmúlt években az egész ország végigkövethette Tomika fejlődését, ami óriási segítség volt a családnak, hiszen ennek köszönhetően akkora összefogás indult a kisfiúért, hogy már közel a kitűzött álomcél, a 760 millió. Igen, jól olvastuk, 760 millió, ugyanis az SMA-s kisfiúnak egyedül a világ legdrágább gyógyszere mentheti csak meg az életét.

Ahogy arról már korábban is beszámoltunk, a mindössze 6 éves Galó Tomika a gerinc eredetű izomsorvadás legsúlyosabb fajtájával küzd. A Zolgensma nevű génterápia az egyetlen esélye, hogy teljes életet élhessen, sajnos azonban ez a világ legdrágább gyógyszere. Szülei azután sem adták fel imádott kisfiukért a harcot, amikor ezt megtudták, gyűjtést szerveztek, hittek a emberek jóságában.

Az orvosok lemondtak róla, azt jósolták neki, hogy csak 2 évet fog élni 

– nyilatkozta még korábban a Tomika édesanyja, Anikó. Az édesanya a Tények Plusz stábjának adott friss interjújában elmondta, hogy nagyon sokat fejlődött az utóbbi időben kisfia, akinek az orvosok azt jósolták, hogy csak 2 éves koráig fog élni.

Már nincs sok hátra

Illetve elmondta a legfontosabb hírt is, miszerint már közel a cél, ugyanis a 760 millióból már 526 milliót sikerült összegyűjteni, azonban rohamosan fogy az idő.

– mondta Anikó.