„Nem nézhetjük tétlenül” – külföldre kell vinnie hároméves kisfiát az ápolónőnek, hogy megmentse az életét

Teddy Sloman magas kockázatú neuroblasztómában szenved, ám a kezelésének egyik kulcsfontosságú elemét az Egyesült Királyságban már nem biztosítja az állami egészségügyi rendszer (NHS) a betegei számára. Ápoló édesanyja és a családja ezért kétségbeesetten keresi az új lehetőségeket.

Külföldre kell vinnie hároméves kisfiát az ápolónőnek, hogy megmentse az életét

Édesanyja, Sarah 250 ezer fontot (átszámítva mintegy 115 millió forintot) szeretne összegyűjteni, hogy hároméves kisfiának a lehető legjobb esélyt adhassa a ritka és agresszív gyermekkori daganatos betegség leküzdésére.

Sarah, aki maga is gyermekápoló, így fogalmazott: 

Teddynél tavaly júliusban diagnosztizáltak magas kockázatú neuroblasztómát. A tünetek kezdetben egyszerű fogzási panaszoknak tűntek, ám állapota rövid idő alatt jelentősen rosszabbodott. Nem evett és nem ivott, a szokásosnál jóval hosszabb ideig aludt, hányni kezdett, később pedig édesanyja egy csomót is felfedezett a hasában.

A további vizsgálatok kimutatták, hogy a daganatos betegség már a csontvelőjére is átterjedt. Teddy ezt követően kilenc hónapon át intenzív kezelésben részesült a cardiffi Noah's Ark Children's Hospital for Wales gyermekkórházban.

A diagnózis felállítása óta a hároméves kisfiú kemoterápián, komoly műtéten, őssejtgyűjtésen, nagy dózisú kemoterápián és Londonban protonterápián is átesett. A kezelések alatt dél-walesi, blackwoodi otthonából érkező édesanyja, Sarah és férje, Kramer végig mellette maradt, miközben Teddy öccséről, Joey-ról a rokonaik gondoskodtak.

Bár Teddy szervezete jól reagált a kezelésekre, továbbra is magas a daganatos betegség kiújulásának kockázata. A terápia során fellépő komplikációk miatt nem kaphatta meg teljes mértékben azt a védelmet, amelyet a kezelések normál esetben biztosítottak volna számára, ezért a fenntartó kezelés különösen fontossá vált.

Csak külföldön tudnának segíteni a beteg kisfiúnak

A család által remélt kezelés azonban már nem érhető el a brit állami egészségügyi rendszer betegei számára, miután az amerikai gyártó kivonta azt az Egyesült Királyságból.

Sarah és Kramer most versenyt futnak az idővel, hogy máshol biztosítsák gyermekük számára a szükséges terápiát. Elsősorban azt szeretnék elérni, hogy a gyógyszert közvetlenül a gyártótól vásárolhassák meg, és Teddy az Egyesült Királyságban, helyi szakorvosok felügyelete mellett kaphassa meg a kezelést. Ha ez nem lehetséges, külföldre kell utazniuk, a terápia ugyanis jelenleg világszerte mindössze három központban érhető el: kettő az Egyesült Államokban, egy pedig Rómában található.

Amennyiben Teddy közelgő vizsgálatai nem mutatnak ki aktív daganatos betegséget, immunterápiája szeptemberben véget ér, és röviddel ezután meg kell kezdenie a fenntartó kezelést. A kiújulás kockázatának csökkentése érdekében két éven keresztül, naponta kétszer kellene szednie a gyógyszert.

Az édesanya szerint szinte felfoghatatlan feladatnak tűnik ilyen rövid idő alatt összegyűjteni 250 ezer fontot, ám kisfiuk kezelése érdekében erre feltétlenül szükség van – írja a Mirror.