SMA Zente családját újabb csapás érte, mindenkit figyelmeztetnek

összefogás
PUBLIKÁLÁS: 2025. június 16. 17:50
A Györök család kálváriája 2018-ban kezdődött, amikor megtudták, hogy újszülött kisfiúk egy gyógyíthatatlan genetikai betegséggel született. A szülők már majdnem minden reményüket elvesztették, amikor rátaláltak egy innovatív gyógykezelésre. A közösségi összefogásnak hála a kisfiú megkaphatta a sok száz millióba kerülő gyógyszert, így SMA Zente állapota azóta is folyamatos javulást mutat. A családot most egy újabb esemény rázta meg.

Az online csalók egyre fondorlatosabb módszerekkel próbálkoznak, hogy hozzáférjenek az internet használók személyes-, illetve pénzügyi adataihoz. Különféle módszereikkel számtalan embert károsítottak már meg, legutóbb azonban még tovább mentek: pár napja feltörték a kis SMA Zente Facebook oldalát, sőt, még Zente édesanyjának közösségi média oldalát is célba vették. Erről más SMA-val diagnosztizált gyerekek szülei tettek közzé figyelemfelhívó posztotokat. Kérik az összes adakozót, hogy nagyon vigyázzanak.

SMA Zente
SMA Zente 2024. szeptemberében elkezdte az iskolát.
Fotó: bama.hu

Györök Zente 2018-ban egy súlyos genetikai rendellenességgel született. A gerincvelő eredetű izomsorvadás az újszülöttek körében az egyik leggyakoribb halálok, ráadásul gyógyíthatatlan. Amikor Zente szülei szembesültek a diagnózissal, óriási sokk érte őket. Eluralkodott rajtuk a pánik, hogy kisfiúk talán nem fog életben maradni. Rengeteg szakembert végigjártak, próbáltak minden követ megmozgatni, hogy megmentsék kisbabájuk életét. Végül találtak egy megoldást: létezett egy olyan innovatív gyógykezelés, aminek következtében az izomsorvadás megállítható, sőt, még az állapot javulását is eredményezheti. Volt azonban előttük egy hatalmas akadály: a kezelés ára 700 millió Forint. 

A szülők azonnal segítségért fordultak az emberekhez, a közösségi média platformokon próbáltak gyűjtést szervezni. Zente története hamar bejárta a sajtót és az emberek olyannyira szívükön viselték a kisfiú sorsát, hogy egy emberként fogtak össze érte. Csodával határos módon összegyűlt az összeg, így 2019-ben Zente a Bethesda Gyermekkórházban megkapta a génterápiás gyógyszert. 

Az amerikai gyógyszert azelőtt Európában csak háromszor alkalmazták, Zente volt az első kisfiú, aki Magyarországon hozzáférhetett

 

SMA Zente mindennapjait azóta is rengetegen követik

A kezelésnek és azt követő fejlesztőknek hála Zente állapota hatalmas javuláson ment keresztül. A kisfiú már labdázni is tud, verset szaval, illetve tavaly szeptemberben megkezdte az első osztályt.

A közösségi médiában azóta is rengetegen követik a kisfiú mindennapjait. 

Éppen ezért sokkolta az egész országot, hogy Zente és édesanyja Facebook oldalát is feltörték

 A magyarországi SMA közösség újra összefogott. Többen is megosztották az édesanya felhívását és kérik Zente követőit, hogy legyenek óvatosak, mert a kisfiú oldala illetéktelenek kezébe került.

 

 

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.