Ilyen együtt élni az ismeretlen eredetű tüdőfibrózissal

Az idiopathiás – azaz ismeretlen eredetű - tüdőfibrózis (rövidítve IPF) egy ritka, de súlyos betegség. 100.000 emberből mindössze 14-43 ember szenved ebben a betegségben, az ő életüket viszont nagyon megnehezíti, életminőségüket jelentősen rontja. Erről beszélgettünk Harmat Tivadar Istvánné, Jolikával, valamint Dr. Bohács Anikó tüdőgyógyásszal, a Semmelweis Egyetem Pulmonológiai Klinikájának egyetemi docensével.