"Ha kidobnak az ablakon, visszajövök a kulcslyukon" - Erzsébet mindent megtesz kisfia felépüléséért

Itt állíthatja be, hogy a Google keresőben elsők között legyen a Bors

PUBLIKÁLÁS: 2026. június 04. 10:00 / FRISSÍTÉS: 2026. június 04. 10:57

Természetes, hogy egy szülő mindent meg akar tenni gyermeke gyógyulásáért. Főleg, ha még az önállóan megtett lépések sem magától értetődőek. Erzsébet reméli, hogy koraszülött kisfia előtt egy önállóbb élet áll, addig azonban még hosszú az út. A kis Dávid keményen küzd, mert most még ugyan az is kihívás, hogy egyedül kiszálljon a babakocsiból, egy nap sportoló szeretne lenni.

Dávid nyáron lesz ötéves, fiatal kora ellenére azonban elképesztő küzdelmeken van már túl. Bár szülei csak 2021 szeptemberére várták, a kicsi jóval korábban, július közepén jött a világra. A szülés valószínűleg egy vírusfertőzés miatt indult be idő előtt, de a koraszülött kisfiú már az anyaméhben hatalmas harcot vívott. Kiderült, hogy még édesanyja hasában agyvérzést kapott. Az első hetek kritikusak voltak, az orvosok azt mondták a szülőknek, szedjék össze minden erejüket és készüljenek fel a legrosszabbra. A kisfiú úgy döntött, az életet választja. Ma már egy mozgásjavító óvoda növendéke, és mindent megtesz azért, hogy ha felnő, focista váljon belőle. Nem is készülhetne erre jobb helyen, mint a Bethesda Gyermekkórház Robotterápiás Centrumában, ahol a gyerekek olyan futurisztikus gépeken edzhetnek, mint amilyeneket Kapu Tiborék is használtak az űrutazás előtt.

A koraszülött kisbabaként világra jött Dávid szüleivel, Erzsébettel és Zoltánnal, illetve bátyjával, Dénessel
Fotó: Beküldött fotó

A koraszülött kisfiúnak most még minden lépésért meg kell küzdeni

Erzsébet és Zoltán nem győz hálát adni azért, hogy bár a kezdeti megpróbáltatások miatt Dávid mozgásközpontja sérült, értelme ép maradt. Tavaly úgy döntöttek, az lesz a legjobb, ha Siófokról Monorra költöztetik a családot, a fővárosban ugyanis sokkal több lehetőségük van kisfiuk fejlesztésére. A rengeteg kemény munkának már most megvan az eredménye: Dávid ott tart, hogy a gurulós járókeretet le tudta cserélni háromlábú botokra. A kisfiú azonban ennél valami sokkal nagyobbról álmodik: focista szeretne lenni.

Nekem a legmerészebb álmom pillanatnyilag az, hogy néhány métert önállóan, segédeszköz nélkül meg tudjon tenni. Ez az, amiért dolgozunk. Dávid szerint egy nap ő focista lesz

— hangsúlyozta az édesanya.

Ahhoz, hogy a kis harcos álma valóra váljon, szülei minden tőlük telhetőt próbálnak megtenni. Dávidnak minden növekedéshullám után szüksége van egy speciális műtétre, amit doktor Igor Nazarov végez Barcelonában. A kisfiú egyszer már átesett egy ilyen speciális izomfeloldó beavatkozáson, jövőre pedig újra esedékes lesz az utazás. Csak szemléltetésképpen: egy ilyen műtét ára az utazással és a szállással együtt közel 2 millió forint.

Ha kidobnak az ablakon, nekem anyaként kötelességem visszajönni a kulcslyukon, mert az én gyerekem, és ha nem én, akkor ki tegye meg érte?

— nyomatékosította Erzsébet.

A Bethesdában is megemlékeztek a gyereknapról

Dávid két hónapja jár a Bethesdába, azóta pedig a mozgása sokkal stabilabb, kiegyensúlyozottabb. A terapeuták és gyógytornászok ráadásul olyan gépekkel edzik a gyerekeket, mint amit az asztronauták is használnak az űrutazás előtt, hogy hozzászokjanak a gravitáció hiányához. A mozgássérült kisgyerekek esetében természetesen más célt szolgálnak ezek az eszközök: a gyerekek így sokkal inkább a mozgáskoordinációra tudnak fókuszálni. A kemény munka mellett azonban mindig marad idő egy kis szórakozásra is. Húsvétkor például Batman osztotta nekik a csokitojásokat, gyereknap alkalmából pedig olyan hírességek látogatták meg őket, mint Tápai Szabina, Balogh Eleni, illetve Kucsera Gábor.

Nemrég az óvodában ültünk a szülőkkel a megszokott kis helyünkön a kanapén, és vártuk a gyerekeket. Egyszer csak megláttam egy világosbarna hajú, szemüveges kisfiút elsétálni, és egy pillanatra azt hittem, hogy Dávid az. Olyan euforikus érzés töltött el, amit szinte le sem tudok írni. Pillangók voltak a gyomromban, a szívem hevesen vert, és azt hittem, valami csoda történt: Dávid egyedül jár. Amikor tudatosult bennem, hogy nem ő az, egy kicsit összetörtem, de hiszem és tudom, hogy egyszer ő is önállóan fog sétálni. És akkor ez az érzés újra az enyém lesz, de akkor már örökre

— fogalmazott Erzsébet.

Dávid fejlesztőinek ára évente több mint négy millió forintba kerül, amit a szülők önerőből nem tudnak kigazdálkodni. Ha te is segítenél, hogy a kisfiú álma valóra váljon és egy nap a futballpályán rúghassa a bőrt, akkor támogathatod őt a Dávidért Alapítványon keresztül IDE kattintva.