Ez lehet a legrosszabb rémálom: egyszerre küzdött a kegyetlen kórral édesanya és újszülött kislánya

Egy ausztrál édesanya, Zoe Chung már fiatalon szembesült azzal a ténnyel, hogy egy olyan génmutációt hordoz, amely előidézheti a betegséget, ami édesanyja életét is felforgatta. 22 évesen pontosan tisztában volt azzal, hogy mit jelent a BRCA1 génmutáció: egy genetikai eltérés, amely drámaian megnöveli az emlő- és petefészekrák kialakulásának kockázatát.

Tudta, hogy a betegség bármikor lecsaphat rá, mégis sokkolta a diagnózis

Zoe 19 éves volt, mikor édesanyját petefészekrákkal diagnosztizálták.

- emlékezett vissza.

Ezt követően a fiatal nő a maga kezébe vette az irányítást, és elvégezte a genetikai tesztet, ami nyolc héttel később pozitív eredménnyel érkezett vissza. Ettől kezdve az élete részévé váltak a rendszeres szűrővizsgálatok, hogy az orvosok bármilyen elváltozást időben felfedezzenek.

Szerencsére az évek során minden eredménye negatív volt, egészen addig, míg 2024 áprilisában meg nem született a kislánya, majd nem sokkal később vérrög alakult ki a lábában, amit az orvosok eleinte a terhességgel hoztak összefüggésbe. Hónapokon át fáradtsággal és éjszakai izzadással küzdött, azonban a családot éri rossz hírek nem értek itt véget.

Zoe lánya mindössze 7 hetes volt, amikor közölték a diagnózist, miszerint veleszületett myastheniás szindrómája (CMS) van, egy ritka betegség, amely izomgyengeséget okoz, nála pedig súlyos légzési problémákkal járt. A csecsemő élete első évében összesen 258 napot töltött kórházban, miközben édesanyja szűrővizsgálatát majdnem elhalasztották.

Bár Zoét figyelmeztette az orvosa, hogy a terhesség és a szoptatás torzíthatja az eredményeit, egy héttel később telefonon közölték vele, hogy menjen el a rákszűrésre. Az édesanya nem szoptatott, így nem volt oka a halasztásra, és visszatekintve úgy érzi, hogy ez a telefonhívás menthette meg az életét, ugyanis nem tömeges halmozódást, egy fokozott vérellátású területet mutatott ki a vizsgálat.

Legnagyobb félelme vált valósággá

2024. augusztus 22-én Zoe megkapta azt a hírt, amelytől húszas évei eleje óta rettegett. Tripla negatív emlőrákot diagnosztizáltak nála, egy mindössze 13 milliméteres daganattal. Ez egy agresszív típus, amely azonnali műtétet és kemoterápiát igényel.

Sebésze azonnal felvázolta a tervet: napokon belüli műtét, kemoterápia, majd végül kétoldali masztektómia.

Csupán egy héttel a diagnózis után, augusztus 29-én lumpektómián és nyirokcsomó-biopszián esett át. Az eredmények némi megkönnyebbülést hoztak, ugyanis a rák nem terjedt át a nyirokcsomókra, és csak első stádiumú volt.

Nem foghatta karjaiba a kislányát

Zoe október elején kezdte meg a kemoterápiát, összesen négy megterhelő ciklussal, háromhetes időközönként.

- idézte fel ezt a sötét időszakot, amely súlyos depressziót és szorongást váltott ki belőle.

Azonban a legnehezebb nem a hányinger vagy a bénító fáradtság volt, hanem az, hogy elszakadt a kicsi babájától, aki mindössze négy hónaposan még mindig teljes időben az újszülött intenzív osztályon feküdt.

Közben a család és a barátok mindenben támogatták őket, Zoe édesapja és mostohaanyja rendszeresen Queensland-ből utaztak le hozzájuk. Férje családja, akik a szomszédban laktak, főztek, takarítottak és segítettek a mindennapi teendőkben, míg legjobb barátnője, Sasha gondoskodott róla, hogy a fagyasztó mindig tele legyen.

Zoe 2024 decemberében fejezte be a kemoterápiát, majd 2025 februárjában kétoldali masztektómián és rekonstrukción esett át. Most remisszióban van, félévente jár onkológushoz, bár elismeri, hogy a kemoterápia hosszú távú mellékhatásokat hagyott maga után, és teljesen másképp viszonyul az élethez.

Zoe most egy online közösséget hozott létre azzal, hogy megosztotta történetét a TikTokon. Ami eredetileg csak egy kis viccnek indult a férjével a diagnózis után, egy támogató közösségé nőtte ki magát - írta a Daily Mail.