Szakértők figyelmeztetnek – vissza kell hívni a gyógyszert, amit ezrek használnak

Az Egyesült Királyság gyógyszerfelügyeleti hatósága, az MHRA sürgős visszahívást rendelt el egy inhalátorra, amit súlyos asztmában szenvedők használnak. A Flutiform 250 mikrogrammos inhalátorról kiderült, hogy hibás címkézéssel került forgalomba, ami félrevezető lehet a betegek számára a gyógyszer dózisát illetően.

A visszahívást a CD Pharma Limited gyártó jelezte, miután kiderült, hogy a termék külső dobozán hibásan szerepel a leadott dózis mennyisége. Bár a gyógyszer aktív hatóanyagtartalmát helyesen tüntették fel, a leadott dózisra vonatkozó információ téves volt. A doboz többi adata nem tartalmaz hibát.

A hatóság hangsúlyozza, hogy a termék minőségével nincs gond, és a gyógyszer szedése az orvosi előírás szerint biztonságos. A visszahívás kizárólag nagykereskedelmi és gyógyszertári szinten történik, egészségügyi szakember által koordinálva.

Az asztma egy krónikus légúti betegség, amely csak az Egyesült Királyságban mintegy 7,2 millió embert érint. A statisztikák szerint naponta átlagosan három ember hal meg asztmás roham következtében. A betegség során a légutak gyulladásba kerülnek, beszűkülnek, ezáltal nehezítve a levegő áramlását a tüdőbe és onnan kifelé. 

A tünetek közé tartozik a sípoló légzés, nehézlégzés, köhögés vagy mellkasi szorítás, amelyeket gyakran környezeti tényezők – például légszennyezettség, stressz vagy megfázás – váltanak ki. Az inhalátorok úgy működnek, hogy csökkentik a tüdőgyulladást okozó vérsejtek számát, ezzel mérsékelve a tüneteket, írja a Daily Mail.