Kérelmet nyújt be az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósághoz (FDA) a Moderna, a COVID oltás sürgősségi alkalmazása érdekében a fiatalabb gyermekeknél.
Nagy bejelentést tett március 23-án a Moderna gyógyszercég: kérelmet kíván benyújtani az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósághoz (FDA) a koronavírus oltóanyagának sürgősségi alkalmazása céljából, 6 hónapos kortól és 6 év alatti gyermekek részére.Ebben a korcsoportban egyelőre nem engedélyezett a Covid-19 elleni vakcina az Egyesült Államokban.
A vállalat közzétette a két, kétharmad fázisú klinikai vizsgálat időközi eredményeit – 6 hónapos és 2 év alatti gyermekek, valamint 2 és 6 év alatti gyermekek körében.Ezek alapján a gyermekgyógyászati vakcina két adagja hasonló immunválaszt váltott ki kisgyermekeknél, mint amit a 18-25 éves korosztálynak adott kétadagos sorozatnál tapasztaltak.A fiatalabb gyermekeknek a felnőttnek adott adag egynegyedét adták.
„Tekintettel arra, hogy a koronavírus elleni oltásra a csecsemőknél és kisgyermekeknél is szükség van, együttműködünk az FDA-val és a szabályozókkal világszerte, hogy a lehető leghamarabb benyújtsuk ezeket az adatokat” – mondta közleményében Stéphane Bancel, a Moderna vezérigazgatója. Ezeket azonban még nem értékelték a szakértők.
Annyi mindenesetre kiderült, hogy az immunválasz hasonló, mint fiatal felnőtteknél, de alacsonyabb hatékonyságú.A 6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekeknél a Moderna vakcina két adagja 43,7 százalékban volt hatékony a tünetekkel járó fertőzés ellen. A 2 és 6 év közötti gyermekeknél pedig 37,5 százalékban tapasztaltak hatékonyságot a fertőzésekkel szemben.Ez sokkal alacsonyabb, mint a fertőzés elleni hatékonyság, amelyet az mRNS-vakcinák felnőtteknél végzett eredeti klinikai vizsgálataiban megfigyeltek.
Ezeket a kezdeti vizsgálatokat azonban az Omikron megjelenése előtt végezték – az Omikronnak olyan mutációi vannak, amelyek lehetővé teszik, hogy elkerülje a vakcinák és a korábbi fertőzések nyújtotta immunvédelem egy részét.
A Moderna fiatalabb gyermekeken végzett klinikai vizsgálatai akkor készültek, amikor a világon az Omikron volt a domináns változat - tudatta a cég.
A felnőttekkel végzett, valós vizsgálatok alapján az mRNS Covid-19 vakcina két adagja kevésbé biztosít védelmet az Omikron okozta fertőzés-, mint a koronavírus eredeti törzse ellen.Ugyanakkor, két adag továbbra is védelmet nyújt a súlyos megbetegedéssel és a kórházba kerüléssel szemben, az emlékeztető adag pedig csak fokozza a hatást.
A Moderna klinikai kísérletei során sem súlyos esetek, sem kórházba kerülés vagy haláleset nem fordult elő a fiatalabb gyermekeknél, vagyis a cég nem tudja megbecsülni, mekkora védelmet nyújt ezekkel az eredményekkel szemben a vakcina.A vállalat kitért arra is, hogy az oltóanyag mellékhatás-profilja kedvező volt, és hasonló az idősebb gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél tapasztaltakhoz.
A legtöbb mellékhatás a fiatalabb gyermekeknél enyhe vagy közepes, ezek is gyakoribbak a második adag felvétele után. A láz jelentkezésének aránya hasonló a többi gyermekgyógyászati vakcina esetében tapasztaltakhoz – jegyezte meg a Moderna.
Az oltást követően egyetlen gyermeknél sem alakult ki gyulladás a szívben vagy a szív körüli szövetekben – azaz nem volt szívizomgyulladás (myocarditis) vagy szívburokgyulladás (pericarditis).Többrendszerű gyulladásos szindrómáról sem számoltak be, amely gyermekeknél a koronavírus-fertőzés után alakulhat ki.
Mivel a két adag fertőzés elleni hatékonysága alacsonyabb, a fiatalabb gyermekeknél egy harmadik vakcinára is szükség lehet.Ez hasonló ahhoz, mint hogy számos gyermekgyógyászati oltás esetében kettőnél több dózis kell - beleértve a diftériát, a tetanuszt, az acelluláris pertussist (DTaP), a hepatitis B-t és a poliovírust.2021 decemberében a Pfizer és a BioNTech bejelentette: a 6 hónapos és 5 év alatti gyermekeknél végzett koronavírus vakcina kísérletek során harmadik adagot is tesztelnek ebben a korcsoportban.
Mindezt azután közölték, hogy az időközi adatok azt mutatták: a cégek két oltás-adagja alacsony védelmet nyújtott a koronavírus-fertőzés ellen ebben a korcsoportban.Ugyancsak március 23-án jelentette be a Moderna, hogy készül az emlékeztető dózisok vizsgálatára minden gyermeknél és serdülőnél. Ez magában foglalja az Omikron változathoz szabott emlékeztető adag tesztelését is.
„Senki sem tekintheti kudarcnak a kísérletet, különös tekintettel arra, hogy a közzétett adatok nem három, hanem két adagból álló adagolási renden alapulnak” - mondta dr. Christina Johns, a PM Pediatrics gyermekorvosa és vezető orvosi tanácsadója.
Megjegyzendő, hogy számos influenza szezonban a sikeres influenza vakcina hatékonyságát hasonlónak tekintik ezekhez a százalékokhoz - tette hozzá a Moderna.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.