A trombózis súlyos állapot, akár végzetes kimenetelű is lehet. Dr. Szélessy Zsuzsanna hematológus, a Trombózis – és Hematológiai Központ főorvosa elmondta, hogy mire figyeljünk a megelőzés érdekében.
Ha megvágjuk magunkat, a vérzés rövid időn belül eláll, mert megkezdődött a véralvadás folyamata. Egészséges embereknél a vérzés elálltával a véralvadás folyamata is leáll.Trombózisesetén a véralvadás nem blokkolódik időben, és az érpályán belül véralvadék keletkezik. Trombózisról beszélünk, ha az érpályán belül alvad meg a vér. Ez kialakulhat az artériás érrendszerben és a vénás keringésben is.
Az artériás elzáródás leggyakoribb oka az érelmeszesedés. Az érelmeszesedés miatt az erek fala elveszti rugalmasságát és beszűkül, a belső felülete egyenetlen lesz. A vérkeringés az érintett területen lelassul, emiatt fokozódik a véralvadás, a trombózis kockázata. Azérelmeszesedésazért veszélyes különösen, mert hosszú időn át, lappangva alakul ki, gyakran már csak a kirakatbetegségnek nevezett állapot – rövid séta után is erős fájdalmat érez a lábában, ami megállásra kényszeríti - kapcsán kerül felismerésre.
A trombózis komoly rizikófaktora az inaktív élet, a tartós egyhelyben ülés. A vénák falában ugyanis nincs simaizom, a vérkeringést az alsó végtagokban a lábunk izomműködése biztosítja. Tartós mozdulatlanság esetén a vérkeringés lelassul, a lábakban pang a vér, ezzel megnő a trombózis veszélye. Ülőmunka esetén is sokat tehetünk a megelőzésért, ha lehetőségünk van rá, óránként 5-10 percet sétával, lépcsőzéssel, ha nincs mód elhagyni a munkaterületünket, akkor ülve is mozgathatjuk a lábunk izmait.
Az érelmeszesedés és a mozgás hiánya mellett a trombózis kockázatát növeli az elhízás, a dohányzás, bizonyosautoimmun betegségek, gyógyszermellékhatások – például fogamzásgátlók szedése – is. Emellett nagyon lényeges a genetikai hajlam szerepe is. A genetikai vizsgálat mindenki számára javasolt, aki korábban átesett már trombózison, vagy a családjában előfordult a betegség, illetve, ha ismert a genetikai örökség a rokonságban.
Azöröklött trombózishajlamkimutatására különböző genetikai tesztek és a véralvadásban résztvevő fehérjék funkcióját vizsgáló módszerek léteznek. A vizsgálatok vérmintából készülnek a laboratóriumban. Enyhe trombózis készséget mutat a heterozigóta eredmény. Ez azt jelenti, hogy csak az egyik szülő adta át a trombózishajlamot okozó gént. Nagyobb a rizikó, ha homozigóta állapot igazolódik, mert ilyenkor mindkét szülőtől örökölte a kóros gént. Akinél fokozott trombózishajlamot diagnosztizálnak, bizonyos helyzetekben – például terhesség, tartós ágynyugalom, gipszrögzítés, műtét, baleset, hosszú utazás esetén - trombózist megelőző kezelést kell kezdeni, véralvadásgátló készítményt kell kapnia.
Dr. Szélessy Zsuzsanna a trombózis kockázatának csökkentésével kapcsolatban összefoglalva elmondta, hogy szükséges a meglévő betegségek, pl. cukorbetegség kezelése, életmódváltás – melynek része a rendszeres mozgás és a normál testsúly elérése – fontos az az öröklött hajlam tényének ismerete, az orvosi tanácsok követése.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.