Megtalálták az őszülésre hajlamosító gént

Kutatók azonosítottak egy gént, amely szerepet játszik az őszülésben. A felfedezés új módszerekhez vezethet a korosodás eme természetes jelének elodázására.

AUniversity College Londonkutatócsoportjának keddi bejelentése szerint öt latin-amerikai ország több mint 6300 lakosának DNS-vizsgálata tette lehetővé ama gén azonosítását, amely befolyásolja a deres haj kialakulásának valószínűségét.

Bár már korábbi kutatásokban is azonosítottak például a férfias típusú kopaszodással, hajszínnel és göndörséggel összefüggésbe hozható géneket, ezek főként európai és kelet-ázsiai populációkra koncentráltak.

Az IRF4 nevet kapott gén a melanin – a haj-, bőr- és szemszínért felelős pigment – szabályozásában játszik szerepet. Az egy bizonyos verzióját hordozó emberek hajlamosak az őszülésre – fejti ki Andres Ruiz-Linares genetikus, a Nature Communications folyóiratban megjelent tanulmány egyik szerzője.

A szakemberek szerint az őszülést nem kizárólagosan a genetika szabályozza, a stresszhez és traumás eseményekhez hasonló tényezők is belejátszanak. Kaustubh Adhikari, a vizsgálat másik szakembere szerint tanulmányuk az első, amely az őszülés genetikai okait vizsgálta embereknél. Kifejtette, eddig is tudták, hogy több gén játszik szerepet a kopaszodásban és hajszínben, de ez az első alkalom, hogy egy gént az őszüléssel hoznak kapcsolatba embernél.

Úgy hiszik, a gén azonosítása lehetővé teheti olyan kezelések kidolgozását, amelyekkel meggátolható vagy éppen visszafordítható a deresedés folyamata.

A szakemberek európai, őslakos amerikai és afrikai származású brazíliai, kolumbiai, chilei, mexikói és perui alanyok genetikai információját fésülték át.A korai őszülésre hajlamossá tevő génvariánst alapvetően csak az európai ősökkel büszkélkedőknél mutatták ki. Ruiz-Linares szerint mindez bizonyos mértékig magyarázattal szolgál rá, miért gyakoribb az ősz haj az európaiak körében, mint más populációknál.

Egy másik azonosított génvariáns a PRSS53, amely a göndörség mértékét befolyásolja, és egy, a szőrtüszőben termelődő enzimet kódol.A kelet-ázsiai tanulmányokban a szőrvastagsággal kapcsolatba hozott EDAR-gén egyik variánsa a jelek szerint befolyásolja, hogy az arcszőrzet ritkásabb, a haj pedig egyenes szálú legyen. A FOXL2 fellelt variánsa a szemöldök vastagságával áll kapcsolatban, míg a PAX3-at az összenőtt szemöldökkel hozták összefüggésbe.

A kutatók szerint rejtély, hogy bizonyos tulajdonságok miért jelennek meg egy populációban, és hiányoznak a másikból.

A jellegzetességek némelyikének más fizikai előnyei is lehetnek. Az egyenesebb haj például a hidegebb környezethez való adaptálódás lehet, hiszen az ilyen régiókban a gyors hőleadás a fejbőrön keresztül – amit a hullámos vagy gyapjas hajtípus jobban elősegít - nem létfontosságú.