Ezt követi valamikor a 12-13. terhességi héten esedékes 1. UH szűrővizsgálat, amikor a baba fejlődési ritmusának, a terhesség korának és a szülés várható időpontjának megállapítása mellett már a különféle fejlődési rendellenességekekre is fény derülhet.
A 0. terhességi ultrahang vizsgálat / első nőgyógyászati vizsgálat
Az első ultrahangos vizsgálatra a koraterhesség időszakában kerül sor, valamikor az 5-6. hét környékén - általában a pozitív terhességi tesztet követően.
Ez az alkalom nem része a kötelező terhesgondozásnak (ezért is nevezik "nulladik" ultrahang vizsgálatnak) és legfőbb célja a várandósság tényének megállapítása.
Az orvos kétkezes vizsgálat segítségével ellenőrzi a kismedence és a méhszáj állapotát, valamint kenetet is vesz rákszűrés és a hüvelyváladék vizsgálata céljából.
Megkérdezi az utolsó menstruáció első napját és a ciklusok általános hosszát, hogy az ultrahang vizsgálattal együttesen megállapítsa a szülés várható időpontját (ezt terminusnak nevezik) és a terhesség korát. Ez utóbbi az első hetekben pontosan megállapítható, mivel az első időszakban minden embrió egyformán fejlődik.
Az ultrahang vizsgálat hüvelyi úton történik, amely során a nőgyógyász megállapítja a petezsák/szikhólyag meglétét, kimutatja az élő embriót és a beágyazódás helyét (amely lehet méhen belül vagy méhen kívül). A vizsgálat fényt deríthet arra is, hogy egy vagy több gyermeket hordasz a szíved alatt.
Az 1. ultrahangos szűrővizsgálat (12. terhességi hét)
Ezt a vizsgálatot valamikor a 11. - 13. terhességi hét között végzik, és célja az embrió életjelenségének vizsgálata, fejlődési ütemének és méreteinek ellenőrzése, valamit a nyaki redő vastagságának mérése. Ez utóbbi segítségével következtetni lehet bizonyos fejlődési és kromoszómális rendellenességekre.
CRL és BPD - időszámítás
Az első időszakban a biometriai adatok közül az ülőméretet - CRL mérik (ez a magzati póz jellegéből adódik), mivel ennek segítségével állapítható meg legpontosabban a terhesség kora, egészen a 12. terhességi hétig. Ezt követően inkább a koponya haránti átmérője - BPD szolgál fontos információkkal a szakorvos számára.
Tarkóredő vagy nyaki redő (NT) vastagsága - kromoszómális rendellenességek
Az orvos ellenőrzi, hogy az ultrahang felvételen nem láthatóak-e komolyabb genetikai rendellenességek. Erre leginkább a tarkóredő méretéből lehet következtetni, mivel bizonyos kromoszomális rendellenességek esetében ez vastagabb az átlagosnál.
A magas NT érték, illetve az orrcsont jelenlétének hiánya a Down-kór jelenlétét valószínűsíti, azonban ez az eredmény gyakran lehet téves, és a pontos diagnózishoz további vizsgálatok szükségesek.
Fejlődési rendellenességek
Az ultrahangos vizsgálat célja - a kromoszóma-rendellenességek kiszűrése mellett - a magzat általános egészségi állapotának felmérése és anatómiai épségének ellenőrzése. Segítségével számos fejlődési rendellenesség kimutatható.
Ezek közül a 12. terhességi hét környékén már felismerhetőek a koponya és az arc problémái, ellenőrizhetővé válnak szív fejlődési zavarai, illetve a végtagok nagyobb rendellenessége is kimutatható.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.