Az USA-ban jóváhagyták az első szklerózis multiplex elleni orális gyógyszert

Az Egyesült Államok Élelmiszer és Gyógyszerellenőrzési Hivatala (FDA) engedélye nagy előre lépést jelenthet a szklerózis multiplex kezelésében.

A Gilenya, vagy fingolimod, az első azon új gyógyszerosztályból, amelyek gátolják bizonyos vérsejtek átvándorlását az agyba és a gerincvelőbe. A készítmény csökkentheti a szklerózis multiplex súlyosságát olyan betegekben, akik a betegség kiújuló formájában szenvednek.

Az engedélyezés jelentős előrelépésnek számít a szklerózis multiplexben szenvedő betegek számára, akik gyakori injekciós kezelésre szorulnak az összetett neurológiai betegség ellen. Világszerte 2,5 millió embert érint a betegség, közülük 400 ezret az Egyesült Államokban.?A Gilenya az első olyan szájon át alkalmazható gyógyszer, amely lelassíthatja a fogyatékosság kifejlődését, és csökkentheti a szklerózis multiplex tüneteinek gyakoriságát és súlyosságát, ami alternatívát jelenthet a jelenleg elérhető injekciós terápiák mellett? ? nyilatkozta Russell Katz, az FDA neurológiai termékek osztályának igazgatója.

A szklerózis multiplex kiszámíthatatlan, tünetei személyenként jelentős eltérést mutathatnak. Akár enyhék is lehetnek, csupán a végtagok zsibbadását okozhatják, vagy súlyosak, ami bénulást és vakságot okozhat.

Az FDA szerint a svájci Novartis cég terméke, a Gilenya bizonyos mellékhatásokkal járhat, például új gyógyszerhasználók esetében csökkentheti a pulzusszámot, vagy fejfájást, influenzát, hasmenést és hátfájdalmat okozhat.