Az Astra Zeneca új mellékhatását közölte az Európai Gyógyszerügynökség

Az Astra Zenecaoltóanyaga mellékhatásként nagyon ritkán kapilláris szivárgási szindrómát okozhat.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken bejelentette, hogy az brit-svédAstra Zeneca oltóanyagamellékhatásként kapilláris szivárgási szindrómát okozhat, ezért nem javasolja használatát azok számára, akiknél a jelenség már korábban is fellépett.

Az angliai közegészségügyi szolgálat (Public Health England, PHE) friss vizsgálati eredményei szerint az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár, illetve a Pfizer és a BioNTech közös fejlesztésű vakcinái egyaránt nagyon hatékonyak a koronavírus indiai variánsa által okozott betegség kialakulásának megakadályozásában.

Eddig mintegy 78 millió adag Vaxzevriát használtak fel

az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban. A Gyógyszerügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) hat olyan esetet vizsgált ki, ahol a cég Vaxzevria oltóanyaga váltotta ki az igen ritka tünetet. Ennek során a hajszálerekből folyadék szivárgott a testszövetekbe. A szindróma főként a karok és a lábak megduzzadását, alacsony vérnyomást,

a vér alacsony albuminszintjét és besűrűsödését eredményezi.

Az esetek többsége nőknél fordult elő, az oltást követő négy napon belül. Az érintettek közül háromnak jelent meg előzőlegesen a kórtörténetében a tünet. A PRAC úgy döntött, hogy a kapilláris szivárgás szindrómát a vakcina új mellékhatásaként fel kell venni a termékismertetőbe, és nyomatékosan

felhívni az egészségügyi szakemberek és a betegek figyelméta kockázatra.

Az EMA vizsgálja a szívizom- és a szívhártya gyulladás esetleges összefüggését is az Astra Zenecával kapcsolatban.