Magyar hatóanyagot engedélyeztek Amerikában

Az évek óta első haza fejlesztésű kariprazin nevű molekula engedélyezéséről szóló hírt a Ködpiszkáló blog szúrta ki. A törzskönyvezés egyébként azért is jelentős esemény, mert az amerikai hatóság tavaly mindössze 41 új gyógyszerhatóanyagot engedélyezett.

A hírre reagáló szakértők szerint a kariprazin legelőnyösebb tulajdonsága más hasonló molekulákhoz képest, hogy jóval kevesebb a mellékhatása, igaz a piacon vannak más, sikeresnek számító hatóanyagok is, például a japán fejlesztésű aripiprazole, a magyar kariprazinnak tehát vannak vetélytársai.

Idén márciusban jelentette be az Egyesült Államokban dolgozó Tigyi Gábor kutatóorvos és csapata, hogy sikerült kifejleszteniük egy sugárbetegséget kezelő hatóanyagot. A DBIBB nevű anyag napokkal a sugárfertőzés után is hatékonynak bizonyult a kísérletek során.

A  DBIBB-hez hasonló Rx100 nevű első generációs molekulát akár jövőre engedélyezhetik, de a harmadik generációs DBIBB törzskönyvezésére még éveket kell várni.