Test és lélek

Magyar hatóanyagot engedélyeztek Amerikában

Bors

Létrehozva: 2015.09.19.

Az amerikai gyógyszer-engedélyező hatóság törzskönyvezte a Richter Gedeon Gyógyszergyár skizofrénia és bipoláris depresszió kezelésére alkalmazható gyógyszermolekuláját. Az eredmény a magyar gyógyszergyártás legnagyobb sikere az utóbbi években.

Az évek óta első haza fejlesztésű kariprazin nevű molekula engedélyezéséről szóló hírt a Ködpiszkáló blog szúrta ki. A törzskönyvezés egyébként azért is jelentős esemény, mert az amerikai hatóság tavaly mindössze 41 új gyógyszerhatóanyagot engedélyezett.

A hírre reagáló szakértők szerint a kariprazin legelőnyösebb tulajdonsága más hasonló molekulákhoz képest, hogy jóval kevesebb a mellékhatása, igaz a piacon vannak más, sikeresnek számító hatóanyagok is, például a japán fejlesztésű aripiprazole, a magyar kariprazinnak tehát vannak vetélytársai.

Idén márciusban jelentette be az Egyesült Államokban dolgozó Tigyi Gábor kutatóorvos és csapata, hogy sikerült kifejleszteniük egy sugárbetegséget kezelő hatóanyagot. A DBIBB nevű anyag napokkal a sugárfertőzés után is hatékonynak bizonyult a kísérletek során.

A  DBIBB-hez hasonló Rx100 nevű első generációs molekulát akár jövőre engedélyezhetik, de a harmadik generációs DBIBB törzskönyvezésére még éveket kell várni.

Még egy kis fűszer jöhet? Iratkozzon fel a Bors-hírlevélre!
Sztár, közélet, életmód... a legjobb cikkeink első kézből!
Ingatlanbazar.hu - Gyors. Okos. Országos
-

További cikkek