Az orvosok azt hitték, bántalmazzák a 148 csonttörést szenvedett kislányt – a valóság azonban egészen más volt

PUBLIKÁLÁS: 2026. április 03. 19:30

Az orvosok eleinte gyanakodtak. Idővel azonban fény derült a kislány betegségére.

Egy amerikai család élete kész rémálommá vált, amikor az orvosok bántalmazásra kezdtek gyanakodni az újszülött kislányuk sérülései miatt. Később azonban kiderült, hogy egy ritka betegség áll a háttérben.

A kislány sokáig nem kapott megfelelő diagnózis

Kendra Larsen és férje, Eric akkor keveredtek gyanúba, amikor a néhány hetes kislányukat, Hadley-t kórházba vitték. A mindössze négy hetes csecsemő több, megmagyarázhatatlan csonttörést szenvedett el, ami azonnal aggodalmat keltett az orvosok körében.

Amikor először vittük el Hadley-t a kórházba, fogalmunk sem volt, mi lehet a baj

– mesélte a 44 éves édesanya az Egyesült Államokbeli Idaho Falls városából. Először csípőproblémára gyanakodtak, ezért röntgenvizsgálatot végeztek, ám az eredmények mindent megváltoztattak.

A felvételek két, különböző gyógyulási szakaszban lévő törést mutattak ki. Az orvosok ekkor teljes csontvázvizsgálatot rendeltek el, amely további két törést tárt fel.

Hirtelen a négy hetes babánknak négy csonttörése volt, és semmilyen magyarázatunk nem volt rá

– tette hozzá Kendra.

A helyzet nem sokkal később még súlyosabb fordulatot vett, amikor az orvosok felvetették annak a lehetőségét, hogy a sérülések mögött bántalmazás állhat. Kendra elmondása szerint egy doktor azt is közölte velük, ki kell zárni, hogy agykárosodást okoztak-e a gyermeküknek.

Ezt szülőként hallani egyszerűen leírhatatlan. Segítséget kérni mentünk a kórházba, és egyik pillanatról a másikra ránk terelődött a gyanú, mintha mi bántottuk volna a saját gyermekünket

– idézte fel az édesanya.

A kislányt végül „biztonsági okokból” beutalták a kórházba, miközben a szülőknek bizonyítaniuk kellett az ártatlanságukat. A fordulatot az hozta el , amikor Hadley gyermekorvosa felismerte a tüneteket, és felvetette egy ritka genetikai betegség, az osteogenesis imperfecta - vagyis üvegcsontúság -, lehetőségét.

A diagnózis megerősítésére ezután még hónapokat kellett várni.

Négy hónapig tartott, mire a vizsgálatok megerősítették a diagnózist. Ez az időszak rendkívül megterhelő volt

– mondta el az édesanya.

Később kiderült, hogy Hadley valóban ebben a ritka állapotban szenved, amely miatt a szervezete nem termel elegendő kollagént, így a csontok rendkívül törékennyé válnak. A ma már 13 éves kislány eddig összesen 148 csonttörést szenvedett el, és bár a diagnózis megkönnyebbülést jelentett, egyben új félelmekhez is vezetett.

Végre válaszokat kaptunk, de ezzel együtt szembe kellett néznünk azzal is, mennyire súlyos ez a betegség

– mondta Kendra, ugyanakkor hozzátette:

Ma, amikor Hadley-re nézek, az erejére, az elszántságára, arra, ahogyan örömet áraszt magából mindazok után, amin keresztülment, eszembe jut, a története sokkal több, mint azok a félelemmel teli korai pillanatok. Ami életünk egyik legijesztőbb élményeként indult, azt ő egy olyan életté változtatta, amely inspirál és rengeteg emberrel kapcsolatot teremt.

Az édesanya szerint a történetük rávilágít arra is, milyen fontos a ritka betegségek korai felismerése, hiszen ezek hiányában családok kerülhetnek méltatlan és fájdalmas helyzetbe – írja a Mirror.