A hatéves Gracie Gotte-nál születésekor Silver-Russell-szindrómát diagnosztizáltak. A genetikai rendellenesség a törpeség egyik formája, és befolyásolja Gracie testalkatának aszimmetriáját.

A kezei különböző méretűek, a lábai is eltérő hosszúságúak. Különböző méretű cipőket hord. Az egyik lába vastagabb, a másik vékonyabb, a fülei pedig másképp állnak - ezt soha nem lehet teljesen korrigálni
- mondta Jade Gotte, Gracie édesanyja.
Gracie most egy életre szóló hatású lábhosszabbító műtétre készül, amelyet New Yorkban végeznek el. A beavatkozás során rudakat helyeznek be a láb belső és külső oldalába, majd speciális eszközökkel fokozatosan nyújtják a csontot, amíg el nem érik a kívánt hosszúságot, ezt követően pedig a csont újraépül.
Amikor először diagnosztizálták a betegséget, a családnak nehézséget okozott megfelelő orvosokat találni a környéken, mivel a szindróma rendkívül ritka: százezer gyermekből mindössze egyet érint.
Nagyra értékeljük a közösség támogatását. Mindenki segített, aki csak tudott: adományoztak, önkénteskedtek. Ez messze felülmúlta minden várakozásunkat, elképesztő
- mondta Jade.
Gracie édesapja, Harvey Gotte elmondta mivel a betegség kevéssé ismert, sokat utaznak, legyen szó Houstonról, New Yorkról vagy Shreveportról, hogy megfelelő szakértő orvosokat találjanak. Idén nyáron azonban különleges utazás vár rájuk: a műtét miatt június 29-én repülnek New Yorkba - írja a KPLC.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.