"Már csak egy nagy álmunk van" - csupán két évet adtak az orvosok, a Duchenne szindrómás Krisztiánnak

duchenne szindrómás
PUBLIKÁLÁS: 2025. július 13. 10:00
A beteg kisgyermek legfőbb álma teljesülne, ha családjának lenne egy speciális autója. Krisztián Duchenne szindrómában szenved, betegségéből adódóan csak kerekesszékkel tud mozogni. Még szinte semmit sem látott az otthonán kívül. Szeretné megismerni az országot, ahol született és minden vágya, hogy egyszer eljusson a Balatonra, hogy fürödhessen benne.

Agafonov Krisztián ritka betegséggel látta meg a napvilágot. Duchenne szindrómában szenved, és állapota évről évre egyre romlik. Az orvosai szerint 18 éves koráig fog élni. Édesanyja minden percét 16 éves gyermeke mellett tölti, és azon fáradozik, hogy Krisztián sokáig, és boldogan élhessen.

Agafonov Krisztián édesanyjával Pilisen él és megszámolhatatlan nehéz esztendő van a hátuk mögött, mégis boldogok
Agafonov Krisztián, édesanyjával Pilisen él. Megszámolhatatlanul sok nehéz esztendő van a hátuk mögött, mégis boldogok
Fotó: Bors archív

Ötéves volt a gyermekem, amikor a gyógyíthatatlan betegséget diagnosztizálták nála. Fáradékony volt, nehezen tudott felállni és járni. Orvostól orvosig jártunk, végül a Heim Pál gyermekkórházban állapították meg, hogy Duchenne szindrómában szenved

- emlékszik vissza Mária, a gyermek édesanyja, aki azóta sem tud beletörődni, hogy Krisztián betegséggel küzd. A súlyos izomsorvadásnak köszönhetően a gyermek 9 évesen kerekesszékbe kényszerült, és az állapota folyamatosan romlik.

Krisztián Duchenne szindrómában szenved

Agafonov Krisztián édesanyjával Pilisen él és megszámolhatatlanul sok, nehéz esztendő van a hátuk mögött, mégis boldogok. A Bors újságcikkeinek köszönhetően felfigyelt a családra az Újratervezés című műsor szerkesztősége és az icipici, mindössze 13 négyzetméteres házukból igazi álomotthont varázsoltak. A házukat felújították és kibővítettek, így már egy gyönyörű, 80 négyzetméteres házban hajthatják álomra a fejüket.

Nagyon hálás vagyok mindenkinek, aki segített nekünk, és így a gyermekem életkörülményi sokkal jobbak lettek. Még saját szobája is van Krisztiánnak

 - hálálkodik Mária. az édesanya, így sokkal könnyebben tud gondoskodni gyermekéről, aki 24 órás felügyeletre szorul.

Már csak egy nagy álmunk van, az pedig egy speciális autó. Mivel a gyermekem csak az elektromos kerekesszékével tud közlekedni, így nagyon nehezen tudjuk megoldani a szállítását, ha orvoshoz kell menni

 - sóhajt fel az édesanya, aki azt is elárulja, Krisztián hatalmas álma, hogy egyszer eljusson a Balatonra és fürödhessen benne.

A speciális autónak hatalmas előnye, hogy szinte segítség nélkül, a rámpán, a kerekesszékével be tud szállni a gyermekem. Ezáltal kinyílna számára a világ és eljuthatna olyan helyekre, amiről eddig csak álmodhatott 

- folytatja vágyakozva Mária, aki abban bízik, felfigyelnek az emberek nehéz helyzetükre, és segítenek nekik összegyűjteni a pénzt a speciális autóra, hogy a gyermeke álma valóra válhasson. 

 

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.