Ismét vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a két amerikai gyógyszergyártó, a Pfizer és a Moderna vakcináját.
Újabb három ritka lehetséges mellékhatás, egy bőrallergia-fajta, az erythema multiforme, avesék mirigyállományában lévő hajszálér-gomolyagok gyulladása, az elég riasztó tünetekkel,deréktáji fájdalommal és vérvizeléssel járóglomerulonephritis, illetvenefrózis-szindróma, vagyis veseeredetű tünetegyüttes miatt is vizsgálja az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a két amerikai gyógyszergyártó, a Pfizer és a Moderna vakcináját.
Szerdán tett bejelentésében az EMA nem részletezte, hány feljegyzett eset alapján indítja el a vizsgálatot, csak annyit közölt, hogy adatszolgáltatásra kéri a két céget, amelynek egyelőre nem kell változtatni a vakcinája használati útmutatóján. A Pfizeréből, amely a Comirnaty művésznevet viseli, eddig 330 millió dózist, a Modernáéból, a Spikevaxbóljúlius 29-igvalamivel több mint 43,5 millió adagot adtak be az Európai Gazdasági Térség országaiban.
Júliusban az EMA az mRNS-vakcinák kiváltotta esetlegesszívizom-gyulladásra hívta fel a figyelmet, hangsúlyozva, hogy az oltás előnyei messze felülmúlják a lehetséges kockázatokat.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.