Ingyenes genetikai vizsgálat minden kismamának!

Egy édesanya számára nincs fontosabb a bizonyosságnál; ha magzati korban bármilyen fejlődési rendellenesség mutatható ki a születendő gyermeknél, akkor azt mindenkinek jogában áll minél előbb megtudni. Manapság egyre több vizsgálat segíti az orvosokat és szülőket, hogy a várandósság korai szakaszában felismerhetőek legyenek a születési rendellenességek, ám ezekért olykor vagyonokat kell fizetni. Vajon miért nem jár minden babának az ingyenes genetikai vizsgálat?

A Babagenetika Egyesület célja, hogy alanyi jogon és térítésmentesen legyen elérhető minden olyan vizsgálat, amely már magzati korban, a legnagyobb biztonsággal ismeri fel a fejlődési rendellenességeket, hogy a szülők és velük együtt az orvosok megfelelő módon tudjanak felkészülni születendő babájuk esetleges speciális igényeire, sok esetben ugyanis már a szülés pillanatában szükség lehet az ismeretekre.

Ezért a Babagenetika Egyesület a Magyar Nők Szövetségével egy olyan rendhagyó kampányt hirdetett, melynek célja a genetikai vizsgálatok szélesebb körű megismertetése és ingyenessé tétele.

„A genetikai vizsgálatok széles körű megismertetése és a diagnosztikák mindenki számára elérhetővé tétele elengedhetetlen, hiszen ezek segítségével lehet időben felismerni a fejlődési rendellenességeket. A terhesgondozás során a tájékoztatás sok esetben csak a kötelező vizsgálatokra terjed ki, a választhatókkal kapcsolatban sajnos nem, vagy alig kapnak információkat a kismamák, ami azért jelent problémát, merta kötelező vizsgálatokkal nem ismerhető fel minden. Úgy gondoljuk, hogy minden várandós nőnek, leendő szülőnek joga van az objektív és minél korábbi tájékoztatáshoz. Mivel kiemelt célunk, hogy ezek a speciális vizsgálatok állami támogatást élvezzenek, elindítottunk egy petíciót is” – árulta el Sevcsik M. Anna, a Babagenetika mozgalom elindítója.

Ahhoz, hogy tisztább képet kaphassunk a kérdéskörben, a Babagenetika Egyesület egy workshopot hirdetett október 22-ére, ahol szakemberek, érintett szülők, pszichológusok és civil szervezetek képviselői járják körbe a témát.

Programterv: 10.00 Köszöntő - Alföldi Andrea (MNSZ), Sevcsik M. Anna (Babagenetika Egyesület) 10.10 Megnyitó - Czeizel Barbara miniszteri biztos asszony, a Budapesti Korai Fejlesztő Központ intézményvezetője 10.30 dr. Gyarmati Andrea, gyermekorvos - A magzati szűrővizsgálatok jelentősége 10.50 dr. Fülöp Viktor, szülész-nőgyógyász, klinikai genetikus szakorvos - A szűrési és diagnosztikus lehetőségek, azok sajátosságai, előnyei és hátrányai 11.15 dr. Pethő Boglárka, szülész, Semmelweis Egyetem II.sz. Szülészeti és Nőgyógyászati Klinika orvosa - A terhesgondozást végző szakemberek szerepe a genetikai szűrűvizsgálatokról szóló tájékoztatásban 11.45 Dr. Csermely Gyula szülész-nőgyógyász főorvos, ultrahang diagnosztikai specialista - A koraterhességi szűrővizsgálatok jelentősége, kiemelten a magzati szív vizsgálata. 12.15 Máténé Papp Marianna, védőnő - Korai magzati szűrővizsgálatokban hogyan segíthet a védőnő? 12.35 - 13.30 Szendvics ebéd 13.30- 15.00 Workshop - beszélgetés érintett szülők, civil szervezetek részvételével.

A részvétel ingyenes, de regisztrációhoz kötött! Email: [email protected], vagy az [email protected]