Sárgán született a harcos kisfiú, ritka génmutációja miatt rettegnek a szülei
Az édesanya a kórházat okolja.
Egy kisgyermeknél, aki májátültetésen esett át ritka genetikai mutációt fedeztek fel.
A 32 éves Jamie Liley 35 hetes terhes volt, amikor 2022. június 24-én életet adott fiának Jameson-nak. Születésekor Jameson 1,8 kg volt és sárgás volt a bőre.
Az orvosok azt mondták Jamie-nek, hogy a fia bilirubinszintje - egy sárgás színanyag - magas, de szerinte biztosították róla, hogy nem kell aggódnia. Azonban Jameson két hét elteltével hányni kezdett és bőre még sárgább lett.
Jamie és párja az Arthur M. Blank kórházba vitték, ahol feltáró műtétet végeztek rajta. Az orvosok epeúti atresia-t diagnosztizáltak nála - ilyenkor az epeutak elzáródnak vagy megsérülnek - és felvették a transzplantációs listára.
Az orvosok szóltak neki 2023. május 13-án, hogy a máj készen áll transzplantációra. Bár a műtét sikeres volt, két évvel később szóltak Jamie-nek, hogy Jamesonnak POLG génmutációja van - amely megzavarja a DNS-polimeráz működését -, miután nehezen tudott járni és beszélni.
Az édesanya a májátültetést okolja a betegségért.
A transzplantáció sikeres volt, és két évvel később nagyszerűen érzi magát. Volt egy kicsit rázós gyógyulási folyamata. Jamesont inkubálni kellett, de nem tudtuk extubálni, így egy évig légcsővel kellett ellátni
- idézi a Mirror az édesanyát.
Jami észrevette, hogy Jameson nem fejlődik normálisan és hármas szintű autizmust diagnosztizáltak nála. Ezután genetikai vizsgálatnak vetették alá, és Jamie 2025 áprilisában megtudta, hogy Jamesonnak POLG génmutációja van, amely a mitokondriális DNS replikációját befolyásolja.
Jamie Ohióban vizsgálatokra vitte fiát, hogy kiderüljenek az okok, ami miatt az utazási költségekre létrehozott egy GoFundMe oldalt.
