Komplikációk adódtak a világ legdrágább gyógyszere körül

Komplikációk adódtak a világ legdrágább gyógyszere körül

Zolgensma
PUBLIKÁLÁS: 2019. október 31. 07:37
Ezzel kezelték a napokban a magyar Zentét is

A Novartis gyógyszergyár a napokban gyakorlatilag feljelentette magát az Egyesült Államok Élelmiszerbiztonsági és Gyógyszerészeti Hivatalánál (FDA) az általuk kifejlesztett Zolgensma gyógyszer tesztelése során fellépett komplikációk miatt. Az FDA ezért leállítatta a nagyobb adagú Zolgensma gyógyszer további klinikai kísérleteit (STRONG vizsgálat).

Fotó: pixabay.com

A gyógyszervizsgálatot idősebb gyermekeknek (legfeljebb 5 éves korúak) tervezték, mely során nem a vénába jutatják a gyógyszert (intravénás beadási mód), hanem az agyat és a gerincvelőt körülvevő, agy-gerincvelői folyadékkal teli térbe (intratekálisan alkalmazzák). Az állatkísérletek eredményei során azonban kiderült, hogy a gyógyszer összefüggésbe hozható a gerincvelő hátsó gyökét érintő gyulladásával, mely különböző idegkárosodással járhat.

Fontos kihangsúlyozni, hogy a napokban kezelt, SMA-val diagnosztizált kis Zentét nem érinti ez az ügy, hiszen ő már a törzskönyvezett, az FDA által is elfogadott gyógyszert kapta meg, jóval kisebb adagban és intravénásan! A felfüggesztés a Zolgensma magasabb hatóanyagú változatára érvényes!

A bejelentés után a Novartis részvényei 1%-al százalékkal estek. Az eddigi becslések szerint a Zolgensma gyógyszer első negyedéves forgalma 160 millió dollár volt.

A Novartis azt is közölte, hogy mindenben együttműködik a hatóságokkal.

Forrás: reuters

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.