A szklerózis multiplex új típusát fedezték fel a kutatók – ennek köszönhetően több dolog érthetőbbé válik a betegséggel kapcsolatban.
Új típusra bukkantak a kutatók a szklerózis multiplexen belül. A problémát sokáig az agy fehérállománya betegségeként tartották számon, melyben az immunsejtek károsítják az idegsejteken levő zsíros védőburkolatot, az ún. mielint (demielinizáció). Ezek megrongálása köthető az idegsejtek halálához, mely a szklerózis multiplexben szenvedőknél progresszív fogyatékossághoz vezet.
A kutatók által újonnan azonosított szklerózis multiplex típus – mielokortikális MS (MCMS) – a neuronok elvesztéséről árulkodik, ám az agy fehérállományának károsodása nem történik meg.
A tanulmány során a kutatók 100 szklerózis multiplex-páciens agyszövetét elemezte, akik haláluk után felhasználásra bocsátották az agyukat. Kiderült, hogy az agyak közül 12-ben egyáltalán nem valósult meg a fehérállomány demielinizációja.
Élőként ezeknél a betegeknél az MRI agyi vizsgálat nem mutatott különbséget a hagyományos szklerózisos páciensektől. Oka pedig az, hogy a 12 betegnél megduzzadtak a neuronok, s ugyanúgy néztek ki, mint a többi, tipikus szklerózisos elváltozás, amely a fehérállomány mielin elvesztésének köszönhető.Az MCMS diagnosztizálása tehát csak a halál után vált lehetségessé.
A felfedezést a The Lancet Neurology szaklapban közölték. Rámutat arra, hogy az neuronok vesztése és demielinizáció egymástól függetlenül alakulhat ki a szklerózis multiplex során. Arra is rávilágít, hogy több, érzékenyebb MRI vizsgálatra van szükség – figyelmeztetnek a kutatók.
„Tanulmányunk egy új területet nyit a szklerózis multiplex kutatása terén. Az első, amely kórtani bizonyítékkal szolgál arra, hogy az agyi elváltozások a fehérállomány mielin vesztése nélkül is megtörténhetnek” – mondta el Bruce Trapp tanulmányvezető, a Lerner Kutató Intézet neurológiai osztályának elnöke a Cleveland Klinikán.Hozzátette: az információ rámutat a kombinált terápiák szükségességére, hogy megállítsák a betegség előrehaladását a szklerózisos betegek esetében.
A kutatócsoport egy másik tagja, Dr. Daniel Ontaneda elmondta: az új szklerózis multiplex-típus azonosítása kiemeli annak fontosságát, hogy több érzékeny stratégiát fejlesszenek ki a pontos diagnosztizáláshoz és megértsék az MCMS patológiáját.
A kutatók abban bíznak, hogy az eredmények új, testreszabottabb kezeléseket tesznek lehetővé a szklerózis multiplex betegségek különféle formái terén.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.