A három éves Emma korábban érkezett édesanyja, Zsiga Andrea és férje életébe. A 27. hétre született kislány szüleinek az orvosok öt nap után jelezték, hogy kétoldali súlyos agyvérzése volt, valószínűleg születéskor. Az agyvérzés vízfejűséget okozott, ami miatt shunt-öt - a folyadékot elvezető kis cső - is kapott. Nagyon rossz jóslatokat kaptak, a felmerült komplikációk miatt.
Annyira örülök, hogy mi akkor nem hallgattunk senkire, és hittünk Emmában. És hát.. itt van. Igazolja, hogy megérte küzdeni
– emlékezett vissza Andrea.
Másfél éves koráig két-három havonta kórházban voltunk, shunt problémákból fakadóan 8 műtéten esett át. Az első állandó shunt műtétje után újra kellett éleszteni. Elmondani nem tudom, hogy mennyire megviselt minket ez az időszak
– mondta lapunknak az anya.
Emma feje 1,5 éves korára a felgyülemlett folyadék miatt nagyon megnőtt, fejkörfogata egészen 52 centiméteresre tágult. Egy átlagos felnőtt koponyájának kerülete körülbelül 55-57 centiméter.
Emma mozgásában súlyosan korlátozott, hiszen az agyvérzés okán a jobb oldala feszes, végtagjait nehezebben tudja mozgatni.
A férjem, amikor először meglátta a kislányunkat, azt mondta nekem: látja az értelmet Emma szemében. Igazából ez visz minket folyamatosan előre
– mondta Borsnak az anya kislányának értelméről, ami Emma korához megfelelő szinten van. A szülők ezért nagyon hálásak, és ez motiválja őket abban, hogy a fejlesztésében mindent megtegyenek.
Emma csoda kategória
– mondja anyukája, ami nem csoda, hiszen a kislány annyi mindenen ment át. Az értelme mégis mindezek ellenére a korának megfelelő, megérti amit mondanak neki és beszél is. Mindezt a Pedagógiai Szakszolgálat szakemberei is megerősítették.
Andrea szerint Emma egy hihetetlenül vidám, mosolygós, életrevaló kislány, akinek a szemében sokszor a huncutság is ott ragyog.
Nagyon szerencsések vagyunk, hogy a szülei lehetünk
– tette hozzá.
Nem csoda azonban, hogy egy kihagyhatatlan lehetőségre azonnal lecsaptak. Idén ősszel Magyarországra érkezik egy olyan amerikai szakember, aki nagyban hozzájárulhat ahhoz, hogy Emma mihamarabb behozhassa a mozgásbéli lemaradásait.
Egy sorstárs kisfiú, Zétény történetét követve jött velem szembe ez az intenzív fejlesztés. A Facebook-oldalán láttuk, hogy miután Zéti részt vett két ilyen intenzív fejlesztésen is Amerikában, mára már járókeret segítségével lépeget. Előtte nem volt képes önálló helyzetváltoztatásra.
– mesélte az édesanya. A Ferrer Pediatrics alapítójának a hazánkba érkezésével a család meglátta a reményt, hogy Emma mihamarabb behozassa mozgásbéli lemaradásait, meg tanuljon ülni, mászni, állni, járni.
Emma gyógyulásáért februárban egy Facebook-oldal indult a „Csoda Emma mosolyáért” névvel, június végén értesültek erről a lehetőségről, így augusztus eleje óta erre gyűjtenek, a kezelés előlegének ára már összegyűlt.
Így már időpontot tudtunk foglalni. De sürget az idő, hiszen a kezelés árához még nagyon sok kell
– mondja az anyuka. A gyűjtés október 16-ig tart, a családnak eddig van szüksége minden segítségre. Most az elsődleges cél ez az októberi intenzív fejlesztés, azonban az anyagi nehézségek miatt a családnak más fejlesztéseket el kellett engedniük. Minden további támogatásért hálásak, hogy folytathassák Emma eddigi fejlesztéseit is.
Az, ha látom mosolyogni, nekem a legnagyobb öröm. Ha Emmán látom, hogy boldog és minden rendben van, nagyon sok erőt ad nekem
– zárta le gondolatait az édesanya, aki férjével együtt minden tőlük telhetőt megtesznek kislányukért. Most azonban segítségre van szükségük.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.