A szlovákiai kislány Elizabeth Kadlecik egy ritka betegséggel látta meg a napvilágot. Abban a pillanatban, hogy világra jött, és először levegő érte a lányka bőrét, máris elkezdett berepedezni. Azóta folyamatos fájdalommal kell élnie betegsége miatt, ami alig 200 embert érint az egész világon.
Elizabeth hat héttel korábban született a vártnál, egy gyógyíthatatlan Harlequin Ichthyosis nevű szörnyű betegséggel, ami miatt megvastagodott, pikkelyes bőrrel kell együtt élni.
A betegség jellemző tünete, hogy a bőrön kemény, pikkelyszerű, csillag alakú tömbök jelennek meg. Ennek köszönhetően könnyen eldeformálódhat a beteg szeme, szája vagy akár a teljes arca.
„kemény kéregben érkezett erre a világra, akár egy teknős” – emlékezett vissza Natalia, a szülésre, majd elmesélte, hogy a születése után öt hetet töltött intenzív osztályon kislánya.
A kislányt a születése után azonnal az újszülött intenzívre szállították, majd műtétet hajtottak rajta végre, hogy segítsék a vérkeringését. Az orvosok arra sem láttak sok esélyt, hogy édesanyja újra láthatja csecsemőjét, az alig 2,3 kilós csöppség azonban igazi harcosnak bizonyult.
Elizabeth ma már elmúlt másfél éves . Édesanyja megtanulta kezelni ritka betegségét, mely nem gyógyítható, maximum a tüneteket lehet kicsit enyhíteni. A kislányt naponta többször hosszan kell fürdetni, és óránként szemcseppet csepegtetni a kicsi szemébe, mivel nem tudja lehunyni, miután elvesztette a szemhéját, amikor kórházban volt. A kislány bőrét folyamatosan hidratálni kell, hiszen extrém módon szárad és repedezik a bőre, ezért már két ujját és négy lábujját is elveszítette.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.