Vaginát növesztenek a kétségbeesett nőnek

Egy nevén nem nevezett, 18 éves mexikói lány is részt vesz abban a laboratóriumi eljárásban, amiben hozzá hasonlóan még három, 13 és 18 év közti társa. A rendkívül ritka, MKRH nevű rendellenességben szenvedő lányok egy új eljárás következtében gyakorlatilag vaginát kapnak. Tudósok a Wake Forest Baptist Medical Centerben ugyanis a nők saját sejtjeiből állítanak elő szerveket - írja a Daily Mail.

Az MKHR egy rendkívül ritka genetikai rendellenesség, aminél a vagina és a méh alulfejlett, vagy teljes mértékben hiányzik. A névtelen mexikói lány is így született, de reméli, a beavatkozásnak köszönhetően egyszer boldog családanya lehet. “Mikor megkezdték a beavatkozást, nem volt könnyű. Belegondoltam, hogy a testem egy része laboratóriumban fejlődik ki. Aztán, ahogy teltek az évek, kezdtem megbarátkozni a gondolattal: lehet, hogy így sem leszek teljesen normális, de közelebb leszek a normális élethez” - nyilatkozta bizakodóan a New Scientist nevű lapnak.

"18 éves volt, amikor az MRKH nevű rendellenességet diagnosztizálták nála, és azt mondták neki, hogy valószínűleg sosem lehet gyereke. Azzal is riogatták, hogy a műtéti beavatkozás iszonyúan fájdalmas lehet majd. Az új beavatkozásnak köszönhetően viszont eddig minden rendben halad. 8 éve kezdték el nála, és úgy tűnik, teste befogadta az új szöveteket, amik ugyancsak saját testéből származnak.

Mivel a ritka szindróma miatt a nőknek nem fejlődik ki a vaginájuk, az új eljárásban a páciensből kiválasztott sejteket szövetekké alakítják, amiket egy henger alakú csőre tekernek. Ezt minden betegnél testre szabják, majd felhelyezik neki. A szövetek felszívódnak a szervezetben, és később természetes tartószerkezetként szolgálnak a vaginában.

A mexikói nő reméli, egyszer még boldog családanya is lehet belőle. Szervezete eddig jól reagál a beavatkozásra

A beavatkozás után elsőként a szexuális funkciók javulnak látványosan: a páciens elkezdi kívánni a szexet, mert már nem fáj neki annyira.

Mi az az MRKH-szindróma?

Az MRKH-szindróma, azaz Mayer Rokitansky Küster Hauser-szindróma egy igen ritka rendellenesség, mindössze minden ötezredik nőt érinti Angliában. Az érintett nőknél a petefészek rendben működik, így a pubertás jelei is jelentkeznek, ám mivel se méhük, se méhnyakuk, se hüvelyük nincs, a menstruációjuk nem indul meg.

Mivel a vaginájuk kívülről teljesen normálisnak látszik, tizenéves kora előtt általában nem derül ki senkiről, hogy ez a betegsége, csak akkor, amikor először készül szexuális életet élni, illetve amikor már eléri azt a kort, hogy furcsa legyen: nem indul meg a menstruációja. A diagnózis felállítása után sok nőnél megoldást jelent, ha egy speciális, henger alakú eszköz segítségével saját maga fokozatosan kitágítja a hüvelynyílását, ám ha ezzel nem érnek el eredményt, műtétre van szükség.

A kezelést követően a nők képesek lesznek szexuális életet élni, és a petesejtek leszívásával, majd megtermékenyítésével, béranya segítségével gyerekük is lehet.