„Még azt sem tudta megmondani, mennyire vagy hol fáj neki” – még hozzáérni sem lehet a kisfiúhoz, súlyos betegség áldozata

bőrrák
PUBLIKÁLÁS: 2025. augusztus 15. 16:30
A legkisebb érintés is sérülést okozat.

Egy 12 éves kelet-londoni kisfiú egy ritka bőrbetegségben szenved, amely során bőre még a legkisebb horzsolásra is súlyos sérülést szenved. Egy új kísérletnek hála talán megmenekülhet.

Fotó: Freepik.com/Illusztráció

Gabrielius Misurenkovasnál csecsemőkorában diagnosztizálták a recesszív disztrófiás epidermolysis bullosa néven ismert gyulladásos betegséget. Ez a ritka genetikai rendellenesség rendkívül legyengíti az embert, könnyen sérülő bőrt okoz, amely hólyagosodásokhoz, mély sebekhez vagy hegesedéshez vezethet.

Az Egyesült Államokban nagyjából 150 gyereket érint ez a betegség, amely nemcsak, hogy fájdalmas, de súlyos viszketést is okoz. Mivel nincs kimondott ellenkezelés erre a fajta betegségre, így a betegek és családjaik sebkötözéssel és kenőcsök használatával enyhítik a tüneteket. Sajnos idővel ez az állapot súlyos szövődményekhez is vezethet és sok embernél kialakulhat bőrrák.

Gabrielius csecsemőkora óta a világhírű Great Ormond Street gyermekkórház orvosainak gondozása alatt áll. Amikor az orvosai klinikai vizsgálatot javasoltak, azonnal élt a lehetőséggel.

„Szerettem volna részt venni a kísérletben, mert izgatottan vártam, hogy vajon javíthat-e az állapotomon, és így többet tudok majd foglalkozni azokkal a dolgokkal, amiket szeretek, mint például focizni és a barátaimmal lenni

- idézi a kisfiú szavait a Mirror.

Ha megsérült sokszor kellett cseréltetnie a kötéseit testén, egy új klinikai vizsgálatnak hála enyhültek tünetei. Édesanyja szerint sebei gyorsabban gyógyultak és kevésbé vörösödött be a bőre.

Már részt tud venni a különböző iskolai tevékenységeken is, de továbbra is óvatosnak kell lennie.

Gabrieliusnál kéthetesen találtak egy sebet, majd diagnosztizálták is nála a rendellenességet.

Az első két év nagyon nehéz volt, mivel folyamatosan figyelni kellett – még a szemének dörzsölése is fájdalmas hólyagosodást okozhatott. Még azt sem tudta megmondani, mennyire fáj neki, vagy hol fáj

- mondta az anyukája.

A betegség egy olyan genetikai állapot, amelyet a VII-es kollagént termelő gén hibája okoz, amely egy olyan fehérje, amely a bőr rétegeit köti össze.

Az orvosok azt akarták megvizsgálni, hogy a mesenchymalis stromasejtekkel (MSC) végzett rendszeres infúziók javíthatják-e a betegségben szenvedő gyermekek tüneteit, miután tanulmányok arra utaltak, hogy az MSC-kezelések elősegíthetik a sebgyógyulást, csökkenthetik a gyulladást és stimulálhatják a szövetek regenerálódását.

A kísérletben részt vevő emberek cseppinfúzióba kapták a sejteket 10-15 percenként. Beszámolók alapján nőtt a gyermekek kedélye, csökkent a fájdalom és a viszketés is. Az orvosok abban reménykednek idővel csökken a gyulladás és a betegség kockázata.

 

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.