Egy 12 éves kelet-londoni kisfiú egy ritka bőrbetegségben szenved, amely során bőre még a legkisebb horzsolásra is súlyos sérülést szenved. Egy új kísérletnek hála talán megmenekülhet.
Gabrielius Misurenkovasnál csecsemőkorában diagnosztizálták a recesszív disztrófiás epidermolysis bullosa néven ismert gyulladásos betegséget. Ez a ritka genetikai rendellenesség rendkívül legyengíti az embert, könnyen sérülő bőrt okoz, amely hólyagosodásokhoz, mély sebekhez vagy hegesedéshez vezethet.
Az Egyesült Államokban nagyjából 150 gyereket érint ez a betegség, amely nemcsak, hogy fájdalmas, de súlyos viszketést is okoz. Mivel nincs kimondott ellenkezelés erre a fajta betegségre, így a betegek és családjaik sebkötözéssel és kenőcsök használatával enyhítik a tüneteket. Sajnos idővel ez az állapot súlyos szövődményekhez is vezethet és sok embernél kialakulhat bőrrák.
Gabrielius csecsemőkora óta a világhírű Great Ormond Street gyermekkórház orvosainak gondozása alatt áll. Amikor az orvosai klinikai vizsgálatot javasoltak, azonnal élt a lehetőséggel.
„Szerettem volna részt venni a kísérletben, mert izgatottan vártam, hogy vajon javíthat-e az állapotomon, és így többet tudok majd foglalkozni azokkal a dolgokkal, amiket szeretek, mint például focizni és a barátaimmal lenni
- idézi a kisfiú szavait a Mirror.
Ha megsérült sokszor kellett cseréltetnie a kötéseit testén, egy új klinikai vizsgálatnak hála enyhültek tünetei. Édesanyja szerint sebei gyorsabban gyógyultak és kevésbé vörösödött be a bőre.
Már részt tud venni a különböző iskolai tevékenységeken is, de továbbra is óvatosnak kell lennie.
Gabrieliusnál kéthetesen találtak egy sebet, majd diagnosztizálták is nála a rendellenességet.
Az első két év nagyon nehéz volt, mivel folyamatosan figyelni kellett – még a szemének dörzsölése is fájdalmas hólyagosodást okozhatott. Még azt sem tudta megmondani, mennyire fáj neki, vagy hol fáj
- mondta az anyukája.
A betegség egy olyan genetikai állapot, amelyet a VII-es kollagént termelő gén hibája okoz, amely egy olyan fehérje, amely a bőr rétegeit köti össze.
Az orvosok azt akarták megvizsgálni, hogy a mesenchymalis stromasejtekkel (MSC) végzett rendszeres infúziók javíthatják-e a betegségben szenvedő gyermekek tüneteit, miután tanulmányok arra utaltak, hogy az MSC-kezelések elősegíthetik a sebgyógyulást, csökkenthetik a gyulladást és stimulálhatják a szövetek regenerálódását.
A kísérletben részt vevő emberek cseppinfúzióba kapták a sejteket 10-15 percenként. Beszámolók alapján nőtt a gyermekek kedélye, csökkent a fájdalom és a viszketés is. Az orvosok abban reménykednek idővel csökken a gyulladás és a betegség kockázata.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.