„Még nem lélegezhetünk fel” – Szállodában lábadozik az SMA-s Tomika

Két hosszú évnyi várakozás után megtörtént a csoda és sikerült összegyűjteni 700 millió forintot SMA Tomika génterápiájára. A kisfiú Dubajban fogja megkapni a csodagyógyszert. A család pár héttel ezelőtt el is indult az életüket megváltoztató utazásra. A kisfiú azonban tüdőgyulladást kapott.