Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség már szerdán megerősítette a Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár koronavírus elleni, egy adagban alkalmazott védőoltásának hatásosságát, egy független szakértőkből álló bizottság pedig elvileg pénteken ül össze, hogy megvizsgálják az oltóanyag sürgősségi felhasználásának engedélyét Amerikában.
A kezdeti tesztek minden esetre igencsak biztatóak, ugyanis a vakcina 85,9 százalékos volt a betegség súlyos formáival szemben az Egyesült Államokban, 81,7 százalékos a Dél-afrikai Köztársaságban és 87,6 százalékos Brazíliában – közölte a cég, akik elmondták, hogy eredményeiket egy 40 ezer emberen, több országban végzett tesztelésre alapozzák.
– Az elemzések szerint a vakcina biztonságossága kedvező, nem ad ad okot olyan aggodalomra, amelyek megakadályozhatnák a sürgősségi felhasználásra történő engedély kiadását – közölte a cég.
Hozzátették, hogy az oltóanyag három tesztalanynál váltott ki komolyabb mellékhatást, az oltottak 48,6 százalékának fájt az oltás helye, 39 százaléknál okozott fejfájást, 38,2 százaléknál fáradtságot és 33,2 százaléknál izomfájdalmat. Egyéb mellékhatásokat a beoltottak 9 százalékénál tapasztaltak, magas lázat pedig 0,2 százaléknál.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.