Nicolenál 6 éves korában jelentkeztek a Kleine-Levin szindróma első tünetei, de akkor még senki sem gondolta, hogy a lány ebben a nagyon ritka betegségben szenved. Egy influenzával indult az egész, amikor is 18 órát aludt át megszakítás nélkül. Édesanyja azt gondolta, a betegség velejárója a kimerültség, de hamar kiderült, hogy komolyabb dologról van szó.
A más néven csipkerózsika szindrómaként is emlegetett állapot következtében Nicole 24 órás felügyeletre szorul, mivel napi 18-19 órát alszik. A lány az alvás szakaszok után eleinte azt sem tudta, hol van, ahogy szüleit sem ismerte fel. Az ébredések továbbra is nehezek, ilyenkor a lány nem tudja, mennyi idő telt el életéből, mi történt ezalatt, de többnyire semmiről nincs semmilyen fogalma sem. Ilyenkor alvajáróként jár-kel, csak eszik és a fürdőszobába megy.
Néha ezek az időszakok 22 és 64 nap közötti hosszúságúra nyúlnak el, ezalatt gondoskodni kell a hidratáltságáról is. Édesanyja ápolja lányát, aki a leghosszabb álmát a 14. születésnapjával együtt, Hálaadástól (november negyedik csütörtöke az Egyesült Államokban) egészen januárig aludta.
Lemarad az ünnepekről, a születésnapokról, de a szomorú eseményekről is, mint a családtagok halála. A világon nagyjából 1000 ember szenved ettől a betegségtől, amire egyelőre semmilyen gyógyírt nem találtak. Nicole mielőtt álomba szenderülne, fejfájásra panaszkodik és levert lesz.
– A legnagyobb félelmem, hogy elalszik, hosszú ideig nem tér magához, amikor viszont igen, nem leszek ott vele. Nagyon félelmetes ez a napról napra való élet - mesélte kétségbeesve Nicole édesanyja.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.