Lacusért és Bogiért küzdenek a szüleik: senki sem tudja pontosan, mi a két kisgyermek baja

PUBLIKÁLÁS: 2024. május 01. 20:00

A Reichert család 4 gyermekéből 2 súlyosan beteg: míg Izabell és István egészséges, addig Lacus és Bogi súlyos nehézségekkel kell szembenézzen.

H. Á.

A szerző cikkei

A nagykanizsai Reichert család megrendítő története második gyermekük, Lacus születésekor kezdődött, melyet lapunkkal osztottak meg elsőként.

Lacus mozgásszervi nehézségei miatt elengedhetetlen számára a speciális babakocsi megléte Fotó: Lacus és Bogi Világa Alapítvány

Reichert Nóra már a kis Lacus 15 hónapos korában sejtette, hogy valami nem stimmel gyermekével, ugyanis egyre inkább elmaradt társaitól a beszédben és a mozgásban is. Néhány évvel később először autizmussal diagnosztizálták a kisfiút, aki a mai napig csak pár szót beszél, holott már 6 éves.

Az egyik idegsebészeten alaposan kivizsgálták, ahol az autizmus és az epilepszia mellett több más probléma is kiderült, amikkel napi szinten kell megküzdenünk

– mesélte édesanyja Lacusról, akinek az agyi bénulás és a mozgásszervi problémák miatt egy speciális babakocsira is szüksége lenne.

Nórának és férjének nemcsak ezzel kell megküzdenie, ugyanis négyből két gyermekük súlyos beteg. Míg a 7 éves Izabell és a 3 éves István teljesen egészséges, addig a 6 éves Lacus és a 4 éves Bogi eltérő mértékben, de egymáshoz nagyon hasonló betegségekkel éli mindennapjait.

Boginak hasonlók a tünetei, de ő koraszülött volt. Ő is kicsit lassabban fejlődik, mint a társai és a tünetei azonosak Lacuséval, kivéve, hogy ő valamennyit beszél, neki nincs sem autizmus sem epilepszia diagnózisa, valamint speciális babakocsira sem szorul.

Bogi számára a fejlesztő terápiák jelentik a legtöbbet, míg Lacus számára a terápiák és a közel másfél millió forintba kerülő babakocsi, melynek az a különlegessége, hogy úgy van kipárnázva, hogy tartsa a gerincét és a végtagjait, amire ő laza izomzata miatt mára már nem képes.

Bogi az egyik óvodai farsangon. Fotó: Lacus és Bogi Világa Alapítvány

Egyik gyermeknél sem született pontos diagnózis

A szülők annyira elszántak, hogy az utóbbi néhány hétben végre bejegyezhették a Lacus és Bogi Világa Alapítványt, mely mindkét gyermeküket támogatja attól függően, hogy éppen melyiküknek mire van a legnagyobb szüksége. A család számára további nehézséget jelent, hogy pontos diagnózis hiányában a gyermekek gyógyszereit is nehéz beállítani.

Az orvosok nem tudták egyértelműen eldönteni, hogy a két gyermek betegsége között van-e bármi összefüggés

– mondta lapunknak Nóra.

Négy nap alatt bénult le Livi – nem adja fel a gerincvelő-gyulladással küzdő kislány

– Mivel Lacus nem járhat óvodába, mellé állandó felügyelet kell. A férjemmel nem tudunk elmenni dolgozni, minden időnket a gyermekek kötik le – mesélte az aggódó édesanya, aki hol Bogira, hol Lacusra kell figyeljen, miközben másik két gyermekéről is gondoskodik férjével és intézi az alapítvány dolgait.

– Vannak jobb és rosszabb napok, így változó, hogy mikor, mennyire nehéz, de küzdünk és megosztjuk a feladatokat – tudtuk meg az édesanyától, aki számára ITT TUDSZ segítséget nyújtani.