
Egy család életében egy komoly betegséggel megküzdeni már önmagában is tragédia, főleg, ha gyerekről, jelen esetben gyerekekről van szó. Az édesanya azonban sorsukat nem tragikusan kezeli, hiszen fiai a kezeléseknek köszönhetően teljes értékű életet élhetnek a jövőben - írja a Ripost.
Dani úgy fejlődött, mint egy átlagos gyerek, csak a mozgásfejlődése volt egy picit lassabb
— kezdett bele történetükbe Bazsó-Varga Beáta, aki akkor jött rá, hogy valami gond lehet, amikor a fia egy éves kora körül sem állt föl.
— Nem csak, hogy nem tudott felállni, de nem is tudta megtartani magát. Láttam rajta, hogy gyengül és nem elég kitartó — folytatta az édesanya, aki azt állítja, nem volt idejük magukba roskadni, azonnal bele kellett rázódniuk az új helyzetbe.
"A diagnózis felállítása után megkezdtük a kezelést, de Dani ekkor már annyira gyenge volt, hogy ülve felborult. Én nagyon szerencsésnek tartom a helyzetünket, hiszen Danin akkor jelentkeztek a tünetek, amikor már volt engedélyezett terápia Magyarországon."
Bele sem merek gondolni mi lenne, ha ez a 11 éves Ábel fiammal történik
— fogalmazza meg gondolatait Bea, akinek a kisebbik fia akkor született, amikor még Danit nem diagnosztizálták.
"Berci már 9 hónaposan bútorok mellett lépegetett, szerencsére ő meg is tanult járni. Aztán nagyjából másfél éves korában egyik napról a másikra észrevettem, hogy furcsábban áll fel, többször esik el, kicsit esetlen a mozgása" — emlékezett vissza az anyuka, aki végül elvitte egy kivizsgálásra a fiát, ahol kiderült, hogy ő is érintett.
A szívszorító részleteket és a teljes interjút a Riposton lehet elolvasni!
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.