Az előzetes jelzésekkel összhangban a Johnson & Johnson gyógyszergyártó elindította a koronavírus elleni vakcinájának veszélyhelyzeti engedélyeztetési eljárását. Közlésük szerint benyújtották az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságához az egydózisú koronavírus-vakcina sürgősségi felhasználásra vonatkozó engedélyét – írta meg a Wall Street Journal.
Az engedélyeztetés után, a gyártó vállalta, hogy azonnal megindítja a szállításokat, így még az első félvben 100 millió adag oltást tud kiszállítani az Egyesült Államokba.
A Johnson & Johnson vakcinája a vizsgálati eredmények alapján 66%-os hatékonysággal véd a koronavírus-fertőzéstől, azonban a súlyos állapot kivédésétől 85 százalékban véd meg.
Ezt a vakcinát 44 325 felnőttön tesztelték, és nem tapasztaltak súlyos mellékhatást.
Amint az Európai hatóságok is biztonságosnak és hatékonynak ítélik meg a vakcinát, a tagállamok 200 millió adag vakcinát vásárolhatnak meg, és további 200 millió adag oltóanyag beszerzésére is lehetőségük nyílik.Ezzel újabb vakcina jelenhet meg a magyar piacon is, ami már a hatodik, vagy akár a hetedik is lehet, ha a Novavax vakcina előbb kapja meg az Európai Gyógyszerügynökség engedélyét.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.