A “globális fejlődési késés” - ként ismert rendellenesség egyre jobban elhatalmasodik rajta. Emiatt teljes mértékben szüleire van utalva, akik nem tudják, mi lesz így a jövőben lányukkal.
Egyetlen reményük abban a számítógépes technikában van, ami a szemmel történő kommunikációbanra épül. Erre már rengeteg pénzt összegyűjtöttek, de még további hatalmas összegre lesz szükségük, hogy meg tudják venni.
“Kemény munkát végzünk vele, de nagyon szeretetreméltó, úgyhogy nem panaszkodhatunk” - meséli a Daily Mailnek anyja, a 26 éves Katie. “Amit tudunk, megteszünk azért, hogy teljes életet éljen.
Annak ellenére, hogy a rendellenesség miatt mára már egyáltalán nem tud beszélni és kezeit sem tudja mozgatni, járni még tud. “Hihetetlenül nehéz lehet neki elviselni ezt az egészet, érthető, hogy bármin képes felidegesíteni magát.”
Szülei azt mondják, a helyiek mindenben nagyon segítőkészek voltak, és rengeteg adomány gyűlt már össze a számítógépes módszerre is.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.