"Nyolcmillió forint a gyermekünk élete" – Noel szülei nem adják fel a reményt

Szülei kétéves korában vették észre, hogy Noellel baj van. Az orvosi vizsgálatok megállapították, hogy Duchenne-szindrómában szenved, ami az izomsejtek fokozatos pusztulásával járó örökletes betegség, ráadásul gyors lefolyású. A gyermek először nehezen járt, majd kerekesszékbe kényszerült.

– emlékszik vissza Klaudia, az édesanya, aki hozzáteszi, hogy gyógycipőt, és nyárra gyógyszandált írtak fel neki, de sajnos nem használt. Egy évvel később már Noel nem tudott egyedül mászni. Ezt követően Egerben, a gyermekneurológián folytatódott a gyermek kivizsgálása, ahonnan a Semmelweis Egyetemre küldték, ahol végül fény derült a betegségére. Noel Duchenne-féle izomdisztrófiaban szenved.

– sóhajt fel Farkas Zsoltné Klaudia, az édesanya, aki nagyon aggódik 9 éves gyermekéért.

 – folytatja Klaudia, akinek egyetlen álma az életében, hogy egészségesnek láthassa gyermekét.

Noel élete múlik a terápián

A család ebbe nem törődött bele és kutatta a lehetőséget, ami a gyermekük gyógyulását elhozhatja. Ekkor találtak rá a kínai őssejtterápiára, amit Pekingben végeznek el 23 ezer amerikai dollárért.

– folytatja reménykedve az édesanya, akit a kínai orvosok azzal biztatták, hogy ha a terápia után megműtenék Noel lábait, akkor még járóképes is lehet.

Így aztán, most versenyt fut a család az idővel. Alapítványt hoztak létre, hogy a gyógykezelés árát össze tudják gyűjteni. Noelnek heteken belül meg kell kapnia az őssejtterápiát, de a számlán még csak 1 millió 450 ezer forint volt az elmúlt napokban, ami nem fedezi a költséges gyógyulását.

ITT tudod nyomon követni Noel sorsát!