Hat éve zajlik az életük egyik legnagyobb harca: Fercsák Mónika a lányával, Lillával együtt küzd az epilepszia ellen, amely napról napra rombolja a kislány fejlődését. Amikor Lilla megszületett, minden a legnagyobb rendben volt. Nyugodt baba volt, szépen fejlődött. Ám nyolc napos korában egy apró, alig észrevehető rángás jelezte az induló betegséget, amely gyökeresen megváltoztatta az életüket. A delfin terápiában látja a reményt Mónika, így küzd a lányáért!
Lilla súlyos, terápiarezisztens epilepsziával él, melyet az STXBP1 gén mutációja okoz. Ez a ritka és komoly betegség nemcsak a rohamok miatt súlyos, hanem azért is, mert minden egyes roham visszavesz valamit: egy mozdulatot, egy újonnan megtanult szót, egy fejlődési lépést. A betegség folyamatosan visszaveti a kislány fejlődését, és az addig elért eredmények gyakran tűnnek el egyik napról a másikra.
Egy mosoly, egy mozdulat, egy nyúlás a fény felé, ezek nálunk csodával érnek fel. Lillának nagyon jó a személyisége, nagyon kedves és barátságos kislány
– mondja Fercsák Mónika, aki hat éve küzd kislánya egészségéért, hogy megállítsák az epilepsziás rohamok rombolását.
Mintha minden elvészne, amit elértünk a rohamok után. Rángással kezdődik, szemei egy pontba merevednek és ledermed a teste egy idő után.
– meséli Mónika, aki már sokszor látta és elemezte kislánya rohamait.
Lilla harca a pusztító epilepsziával sajnos régóta tart. Mónika nagyon szeretné, ha ezek elmúlnának, mert akkor tényleg volna remény a stabil fejlődésre. Lilla betegsége nem csupán a rohamokról szól: mozgás- és értelmi sérülésekkel, látásproblémákkal is küzd, és a teste, idegrendszere soha nem pihen igazán. Az édesanyjának még éjszaka is figyelnie kell, hiszen a rohamok bármikor lecsaphatnak.
Mónika szerepe ma már sokkal több, mint egy édesanya: gyógytornász, gyógypedagógus egyszerre. Megtanulta felismerni a legapróbb rejtett roham kezdetét. Nappal és éjjel küzd, Lilla szerencsére nem adja fel.
Egy különleges lehetőségben bízva ismerkedtek meg a delfinterápiával, ahol a vízi terápiát delfinek segítségével végzik. A delfinek által kibocsátott hanghullámok és kommunikációs képességek olyan idegrendszeri reakciókat váltanak ki, amelyeket más terápiák nem tudnak elérni.
A kis Lilla részt vett egy ilyen terápián Szlovákiában, és az eredmények szinte azonnal érezhetők voltak: elkezdett jobban figyelni, reagálni a külvilágra, a szemkontaktusa pedig létrejött ott, ahol korábban elképzelhetetlen volt. Az EEG eredményei javultak, és a rohamok száma is csökkent.
Most ismét utazniuk kellene, hogy folytathassák a delfinterápiát, mert ennek a különleges kezelési módnak a hatása nem egyszeri. A fejlődés fenntartásához rendszeres kezelések szükségesek, és erre gyűjtenek most adományokat.
Az epilepszia elvette tőle az önálló fejlődés lehetőségét, a delfinek adtak neki új esélyt. Most újra ott kell lennünk, de a kezelés nagyon drága ezért fordulunk a közösség felé, hogy támogassák az alapítványt és más gyermekek fejlődését is, ha megtehetik.
– mondja Mónika.
Az ukrajnai központ újabb reményt jelentene Lillának. Az adományokat civil segítők, akik már számos esetben bizonyították az összefogás és a szeretet erejét.
Az a kérdés, mi ad erőt? Lilla. Az ő mosolya, a küzdelme, az apró csodák, amelyeket napról napra elér. Ő az én erőm. És hiszem, hogy most is sikerülhet tartósan fejlődnie.
– zárja szavait Mónika.
Ha szeretnél segíteni Lilla újabb delfinterápiájában, kérjük, oszd meg a történetét, vagy vegyél részt az adománygyűjtésben.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.