Megtörtént a csoda, így van most az SMA-s Tomika - Videó

Zolgensma
PUBLIKÁLÁS: 2024. április 11. 12:30
Édesanyja számolt be könnyeivel küzdve a kisfiú kezeléséről.

Februárban kamionos díszkísérettel indult el a reptérre a hétéves SMA-beteg Galó Tamás Dominik és családja, hogy Dubajban megkaphassa az életmentő génterápiát.

SMA-s Tomika a kezelésen / Fotó: Tények

Tomika féléves kora óta küzd a szörnyű betegséggel: a gerinc eredetű izomsorvadással. Egyetlen esélye maradt csak. A világ legdrágább gyógyszere: a zolgensma, ami jelenleg hétszáz millió forintba kerül. Egy ország fogott össze Tomikáért, decemberre össze is gyűlt a megfelelő összeg, a szülei pedig meg sem álltak Dubajig. A napokban az SMA-s fiúcska anyukája mondott köszönetet közösségi oldalán, ugyanis megtörtént a kezelés.

- Hála Istennek tökéletesen zajlott. Kapott egy branült a kezébe, ügye azon keresztül kapta meg az infúziót. Erre felkészült, tehát tudta, hogy ez lesz. Nagyon ügyes volt. Ő választotta ki, hogy melyik kezébe szeretné és a végén, amikor ügye összekötötték az egészet, akkor félreállt az orvos és a nővér és odahívott minket Tomival, hogy mi nyomjuk meg a gombot - mesélte könnyeivel küzdve az édesanya a Tényeknek.

A kezelés másfél óráig tartott, ami alatt Tomika végig hősiesen viselkedett. Most pedig a megfigyelések és vizsgálatok napjai következnek. Szóval nyolc napig még biztosan Dubajban maradnak. Ha pedig Tomikával minden rendben lesz, nyár közepén hazatérhet a kis család. 

- Folyamatosan monitorozni kell a máj állapotát. S nagyon-nagyon kell figyelni, minden -félére, hogy nehogy mellékhatás lépjen fel. De folyamatosan figyelik, szteroidot kapott és nagyon-nagyon figyelünk rá – tette hozzá az édesanya.

 

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.