Azzal a szörnyű tudattal kell együtt élnie egy brit házaspárnak, hogy négyesztendős gyermeküknek maximum két éve van hátra. A kislány betegsége annyira ritka, hogy az orvosoknak még nevük sincsen rá.
Megrázó vallomással állt elő egy 35 éves brit anya, akinek kislánya olyan súlyos genetikai betegségben szenved, hogy az orvosok semmilen segítséget nem tudnak nyújtani számára – írja a Daily Mail.
A jelenleg négyéves gyerek túl kicsi koponyával jött világra emellett pedig belső szervei sem működnek megfelelően. Szinte semmit nem tud megenni, mert kihányja. Az egyetlen biztos dolog, amit az orvosok mondani tudnak az anyánk, hogy lánya már nem fogja megélni a hetedik születésnapját.
Az asszony elmondása szerint folyamatos lelkiismeret-furdalással küzd, hiszen annak ellenére, hogy retteg attól a pillanattól mikor elveszíti kislányát, néha nehéznek érzi, hogy a nap 24 órájában felügyelnie kell a gyereket.
- Borzasztó, hogy semmilyen orvosi és szociális segítséget nem kapunk, mert senki nem tudja, mi a baja Ava-nak pontosan. Folyamatosan mellette kell lennünk és közben a hétéves bátyját is nevelnünk kell. Én feladtam a munkámat, a férjem keresetéből kell szűkösen megélnünk – mondta könnyek között az asszony a riporternek.
- Az ember sose számít rá, hogy beteg gyereke születik. Mikor először a kezembe adták és megmondták, hogy nem lesz sok időnk együtt, akkor elhatároztam, hogy megpróbálok nem beleszeretni a kislányomba. Ez persze nem sikerült, imádom, és boldoggá tesz, hogy megismerhettem – mesélt az anya arról, hogyan próbál pozitív maradni ebben a nehéz helyzetben.
