A kisfiú látása nagyon gyors ütemben kezdett el romlani, így nem évek múlva, veszti el teljesen a látását, hanem hamarosan. Egy cég és rengeteg ember adományozott a családjának pénzt, hogy láthassa még azokat a dolgokat a világon, amire mindig is kíváncsi volt.
A12 éves aucklandi Louie Corbett hamarosan megvakul - írja a CNN. A kisfiú két bátyjával együtt örökölte ezt a betegséget - Retinitis pigmentosa -, csak nála egy kicsit gyorsabb lefolyású, mint a testvérinél, ezért is írt fiatalon bakancslistát.
A legifjabb Corbett legrosszabb napja az volt, mikor tavaly megtudta, ő sokkal hamarabb veszti el a látását, mint testvérei. Kesergés helyett azonban úgy döntött a kiskamasz, ő inkább kihasználja azt az időt, amíg lát, és mindent megnéz, amire kíváncsi volt valaha.
A mindenképpen látni kell helyek között szerepel a Grand Canyon, a Niagara-vízesés, az Empire State Building és a Google kaliforniai központja is. A kisfiú azonban nemcsak földrajzi helyeket szeretne megtekinteni, hanem mivel nagy kosárlabda rajongó, kitalálta, a Celticset is szeretné élőben látni a pályán.
A gyerek vágyainak az idő és a pénz az legnagyobb ellensége, ugyanis az utóbbi egy évben közel 50 százalékot romlott a látása. Egy bostoni szoftvercég mikor tudomást szerzett a gyerek helyzetéről, egy izmos adománnyal igyekezett beszállni a megvalósításba. Mint kiderült, nem azért támogatják a kisfiú, mert egy bostoni csapatért rajong, hanem mert a cégvezető a Corbették szomszédja, így testközelből figyelhette meg mit történt a gyerekkel, az utóbbi viszont tényleg csak véletlen.
A szomorú történetről a család barátai is értesültek, akik szintén adománygyűjtésbe kezdtek, és csodák csodájára a világ minden pontjáról küldtek pénzt az emberek, így négy hét alatt közel 25 ezer dollár - 5,8 millió forint - jött össze Louie számára.
A kisfiú édesanyja annyira meghatódott a történteken, hogy még mindig nem tért magához. "Nem tudom elhinni, hogy van olyan ember, aki önzetlenül, ismeretlenül segít a fiamon" - nyilatkozta Catherine Corbett, aki március 5-én fiával együtt Bostonba utazik a Celtics meccsére.
Retinitis pigmentosa
Az ideghártya (retina) genetikai hibán alapuló leggyakoribb megbetegedése, melynek lényege a fényérzékelő sejtek (fotoreceptorok, ezek közül is az un. pálcikák) működésének fokozatos kiesése illetve romlása. Magyarországon kb. 2000-3500-ra tehető ezen betegségben szenvedők száma - írja a Szempont Győr.
Legelőször a szürkületben való látási nehezítettség (un. szürkületi vagy "farkasvakság") jelentkezik, majd fokozatosan az oldalirányú tájékozódás szűkül be, előrehaladott esetben un. "csőlátás" alakul ki. A betegség lassan, néha alig észrevehetően kezdődik és progresszív jellegű.
A tudomány mai állása szerint nem gyógyítható és lefolyása érdemben nem befolyásolható.
