A négyéves Katie Renfroe genetikai rendellenességgel született. A gyerek arccsontjai brutálisan nagyok aminek következtében az egész arcberendezése eltorzult. Ráadásul a csont rohamos növekedése a kislány agyát is veszélyeztette, ezért az orvosok műtét útján eltávolították a gyerek agyának egy részét.
Tudták, hogy beteg gyerekük lesz
Bár a szülők tudták, hogy kislányuk betegen fog megszületni, mégis úgy döntöttek megtartják a babát. - Nem lettem volna képes megszabadulni tőle csak azért mert beteg – mondta Katie édesanyja a riportereknek. A szülők két nagyobb lányukat is felkészítették arra, hogy húguk vélhetően más lesz, mint a többi gyerek.
A kislány megszületése óta eltelt négy évben a szülők nem adták fel a reményt, hogy mindennek ellenére megpróbáljanak segíteni beteg kislányukon. Katie-t mindenhova viszik magukkal és megpróbálják minél több kellemes élménnyel megörvendeztetni.
Van remény
A családot nemrég egy plasztikai orvos kereste fel, aki hallott a kislány esetéről. A doktor felajánlotta a családnak, hogy megpróbálja rendbe hozni a gyerek arcát. Bár ehhez több, kísérleti stádiumban lévő, kockázatos operációra lesz szükség, a család beleegyezett a műtétbe.
Az orvos elmondta, első alkalommal levágnak az arccsontjából, megrövidítik a nyelvét és megműtik a fülét is. Ennek következtében könnyebben tud majd lábra állni, és jobban fog mozogni. Ezt még hat másik operáció fogja követni, hogy az orvosoknak sikerüljön teljesen kijavítani a kislány arcát és ezzel jelentősen megkönnyíteni az életét.
Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.