Már nem tudnak segíteni az orvosok a 3 éves kislányon - megrázó fotók

betegség
PUBLIKÁLÁS: 2012. július 28. 17:00
Ritka rendellenességgel született 3 évvel ezelőtt Dilla Adilla; a kislánynál vízfejűséget diagnosztizáltak. Akkor nem volt pénzük a szülőknek, most meg már nem lehet megműteni az indonéz gyereket.
i.

 

Csodára várnak a kis Dilla Adilla szülei. Az indonéz kislány ritka rendellenességgel látta meg a napvilágot három évvel ezelőtt; a betegség neve Hydrocephalus, más néven vízfejűség. A felszaporodott agyvíz károsítja az agysejteket, éppen ezért csökkenteni kell a nyomást. Pontosabban kellett volna, amikor a kislány megszületett. Dilla szüleinek azonban akkor nem volt pénzük a beavatkozásra, most meg már az orvosok nem tehetnek semmit a gyermekért.

Dilla fejének átmérője már eléri az 1 métert, ami egy korabéli, átlagos gyerek koponyájának a háromszorosa. Rettenetes kínokat él át, ágyhoz kötött és még beszélni is képtelen. Édesapja, Azwar Anas és anyukája Puspita felváltva vigyáz a kislányra, illetve besegít 7 esztendős testvére, Fazira is.

- Már amikor terhes voltam, tájékoztattak az orvosok, hogy nincs minden rendben születendő gyermekemmel. Ennek ellenére vállaltam, de most, hogy szenvedni látom, rettenetesen érzem magam – mondta a 28 éves anyuka. – Nem tudom, mi lesz vele. Csodáért imádkozunk, minden Isten kezében van – tette hozzá Puspita.

Állítólag azért nem lehet megműteni a kis Dillát, mert szervezete túlságosan legyengült és nem élné túl a beavatkozást.

Google News Borsonline
A legfrissebb hírekért kövess minket a Bors Google News oldalán is!

Portfóliónk minőségi tartalmat jelent minden olvasó számára. Egyedülálló elérést, országos lefedettséget és változatos megjelenési lehetőséget biztosít. Folyamatosan keressük az új irányokat és fejlődési lehetőségeket. Ez jövőnk záloga.