Ritka rendellenességgel született 3 évvel ezelőtt Dilla Adilla; a kislánynál vízfejűséget diagnosztizáltak. Akkor nem volt pénzük a szülőknek, most meg már nem lehet megműteni az indonéz gyereket.
Csodára várnak a kis Dilla Adilla szülei. Az indonéz kislány ritka rendellenességgel látta meg a napvilágot három évvel ezelőtt; a betegség neve Hydrocephalus, más néven vízfejűség. A felszaporodott agyvíz károsítja az agysejteket, éppen ezért csökkenteni kell a nyomást. Pontosabban kellett volna, amikor a kislány megszületett. Dilla szüleinek azonban akkor nem volt pénzük a beavatkozásra, most meg már az orvosok nem tehetnek semmit a gyermekért.
Dilla fejének átmérője már eléri az 1 métert, ami egy korabéli, átlagos gyerek koponyájának a háromszorosa. Rettenetes kínokat él át, ágyhoz kötött és még beszélni is képtelen. Édesapja, Azwar Anas és anyukája Puspita felváltva vigyáz a kislányra, illetve besegít 7 esztendős testvére, Fazira is.
- Már amikor terhes voltam, tájékoztattak az orvosok, hogy nincs minden rendben születendő gyermekemmel. Ennek ellenére vállaltam, de most, hogy szenvedni látom, rettenetesen érzem magam – mondta a 28 éves anyuka. – Nem tudom, mi lesz vele. Csodáért imádkozunk, minden Isten kezében van – tette hozzá Puspita.
Állítólag azért nem lehet megműteni a kis Dillát, mert szervezete túlságosan legyengült és nem élné túl a beavatkozást.
